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AIM (AIM ImmunoTech)

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Regla nº 1: nunca pierdas dinero. Regla nº 2: nunca olvides la regla nº 1.

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http://www.aimimmuno.com

 

AIM ImmunoTech Inc., una empresa inmunofarmacéutica, se centra en la investigación y el desarrollo de terapias para tratar múltiples tipos de cánceres y trastornos de inmunodeficiencia en los Estados Unidos. Los productos de la compañía incluyen Alferon N Injection, una formulación inyectable de interferón alfa natural para tratar una categoría de verrugas genitales, una enfermedad de transmisión sexual; y Ampligen, un fármaco de molécula de ácido ribonucleico macromolecular para el tratamiento del síndrome de fatiga crónica. También está desarrollando Ampligen para el tratamiento del carcinoma de células renales, melanoma maligno, cáncer de pulmón no microcítico, de ovario, de mama, colorrectal, de próstata y de páncreas, EM / SFC, hepatitis B y VIH. AIM ImmunoTech Inc. tiene acuerdos con UMN Pharma Inc., el Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas de Japón y Shionogi & Co., Ltd. para la evaluación y discusión de las relaciones comerciales relacionadas con una vacuna y terapéutica COVID-19. La compañía se conocía anteriormente como Hemispherx Biopharma, Inc. y cambió su nombre a AIM ImmunoTech Inc. en agosto de 2019. AIM ImmunoTech Inc. se incorporó en 1990 y tiene su sede en Ocala, Florida.
 
 

AIM ImmunoTech Inc., an immuno-pharma company, focuses on the research and development of therapeutics to treat multiple types of cancers and immune-deficiency disorders in the United States. The company's products include Alferon N Injection, an injectable formulation of natural alpha interferon to treat a category of genital warts, a sexually transmitted disease; and Ampligen, a drug of macromolecular ribonucleic acid molecule for the treatment of chronic fatigue syndrome. It is also developing Ampligen for the treatment of renal cell carcinoma, malignant melanoma, non-small cell lung, ovarian, breast, colorectal, prostate and pancreatic cancer, ME/CFS, Hepatitis B, and HIV. AIM ImmunoTech Inc. has agreements with UMN Pharma Inc., Japan National Institute of Infectious Diseases, and Shionogi & Co., Ltd. for the evaluation and discussion of business relationships concerning a COVID-19 therapeutic and vaccine. The company was formerly known as Hemispherx Biopharma, Inc. and changed its name to AIM ImmunoTech Inc. in August 2019. AIM ImmunoTech Inc. was incorporated in 1990 and is headquartered in Ocala, Florida.

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Dentro desde hace un año a 2,50$

Cargado y a la espera de avances en su pipeline y COVID. No tengo precio objetivo de salida. 

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19 de mayo
Resultados del primer trimestre de 2021 publicados: pérdida de US $ 0,078 por acción (frente a pérdida de US $ 0,22 en el 1T 2020)
Resultados del primer trimestre de 2021:
Pérdida neta: US $ 3,58 millones (la pérdida se redujo un 6,0% desde el 1T 2020).
En los últimos 3 años, en promedio, las ganancias por acción han aumentado en un 83% por año, pero el precio de las acciones de la compañía ha caído un 47% por año, lo que significa que está rezagando significativamente las ganancias.

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https://seekingalpha.com/news/3700307-aim-immunotech-completes-dosing-in-cohort-3-of-early-stage-ampligen-trial?mail_subject=aim-aim-immunotech-completes-dosing-in-cohort-3-of-early-stage-ampligen-trial&utm_campaign=rta-stock-news&utm_content=link-3&utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha

 

 

 

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Aug 19

Second quarter 2021 earnings released: US$0.12 loss per share (vs US$0.11 loss in 2Q 2020)

Second quarter 2021 results:

  • Net loss: US$5.88m (loss widened 74% from 2Q 2020).

Over the last 3 years on average, earnings per share has increased by 93% per year but the company’s share price has fallen by 44% per year, which means it is significantly lagging earnings.

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  • AIM ImmunoTech (NYSE:AIM) announces a new provisional patent application for Ampligen as both an intranasal and an intravenous therapy for Post-COVID-19 Cognitive Dysfunction (PCCD).
  • AIM has been working steadily to expand its COVID-19 patent portfolio.
  • In addition to the new provisional patent application addressing compositions and methods for treating PCCD, in February 2020 the company filed multiple COVID-19-related provisional patient applications, which are now patent pending worldwide, for Ampligen as a COVID-19 therapy and as a vaccine adjuvant.
  • Early data has demonstrated that patients with symptoms of PCCD being treated with Ampligen in the ongoing AMP-511 Early Access Program have reported improvements in cognitive function.
  • Last month, AIM signed contract to test Ampligen in mid-stage intranasal antiviral therapy trial, which is expected to commence in Q4 2021.

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AIM Immunotech reports positive FDA response for Ampligen trial

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AIM ImmunoTech files provisional patent application for Ampligen

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AIM ImmunoTech explorará Ampligen como terapia COVID intranasal después de datos de seguridad positivos

 

06 de octubre de 2021

AIM ImmunoTech (NYSE: AIM) dijo que los datos de seguridad de un estudio de fase 1 respaldan su creencia de que Ampligen tiene potencial como terapia intranasal para COVID-19.

La compañía había informado previamente en junio que el ensayo se completó y que el medicamento fue generalmente bien tolerado y no se informaron eventos adversos graves.

Cuarenta personas sanas recibieron Ampligen o un placebo, con Ampligen administrado en cuatro dosis crecientes en cuatro grupos, hasta un nivel máximo de 1250 microgramos.

La compañía dijo que las muestras biológicas se están analizando para detectar actividad inmunológica no relacionada con la seguridad, y los resultados se esperan para el cuarto trimestre de 2021.

Basándose en los resultados de seguridad, AIM ha avanzado para desarrollar Ampligen como una posible terapia intranasal para COVID-19: incluyendo un ensayo de fase 2a como un posible tratamiento preventivo intranasal utilizando un rinovirus humano y el virus de la influenza A, para evaluarlo como una posible prevención. opción contra futuras variantes virales.

La compañía también presentó una solicitud de nuevo fármaco previo a la investigación ante la FDA de los EE. UU.

Para dos estudios de fase 2 que evalúan Ampligen como tratamiento intranasal y de infusión para COVID-19 de inicio temprano.

Además, la empresa ha presentado una solicitud de patente provisional para Ampligen.

AIM + 0.52% $ 1.92

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AIM ImmunoTech submits IND and Fast Track application for Ampligen in pancreatic cancer

 

https://newsfilter.io/a/6deca60101467777bf7e3e8b190cd99b

  • AIM ImmunoTech (NYSE:AIM) has submitted an Investigational New Drug application (IND) and an accompanying application for Fast Track status with the U.S. FDA for a planned Phase 2 study of the company’s drug Ampligen as a therapy for locally advanced or metastatic late-stage pancreatic cancer.
  • The planned AMP-270 trial of ~250 subjects will be a Phase 2, randomized, open-label, controlled, parallel-arm study.
  • Primary objective will be to compare the efficacy of Ampligen when added to SOC (standard of care) versus SOC alone for subjects with advanced pancreatic carcinoma recently treated with FOLFIRINOX chemotherapy regimen.
  • Secondary objectives include comparing safety and tolerability.
  • Shares down marginally premarket.

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AIM ImmunoTech informa datos positivos del ensayo de fase 1/2 en cáncer de ovario

24 de enero de 2022 3:53 p. m.

AIM ImmunoTech (AIM -4,7 %) anunció datos positivos de un estudio de fase 1/2 de quimioinmunoterapia intraperitoneal en cáncer de ovario recurrente avanzado.
El estudio de fase 1/2, que está siendo realizado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh, está evaluando la eficacia del cisplatino (IPC) intraperitoneal (IP) secuencial locorregional intensivo con paclitaxel intravenoso ((iv)) seguido de la infusión peritoneal de un Régimen modulador de quimiocinas (CKM) compuesto por un cóctel IP de rintatolimod e interferón-alfa (IFNα) para pacientes con cáncer de ovario en estadio avanzado (III-IV) en un contexto de neoadyuvancia primaria.
AIM proporcionó rintatolimod (Ampligen) para el estudio.
En la parte de la fase 1, 12 pacientes se inscribieron y fueron tratados con IP cisplatino, IP Ampligen y celecoxib oral (bloqueador de la COX-2).
La compañía dijo que, en general, el régimen fue bien tolerado, además de la dosis más alta de IFNα.
La dosis recomendada de fase 2 de IFNα fue de 6 millones de unidades cada 3 semanas. La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 8,4 meses. La mediana de supervivencia global fue de 30 meses.
La compañía cree que estos datos de resultados de supervivencia proporcionan una señal temprana alentadora. La tasa de respuesta global fue del 55,6 % y la tasa de control de la enfermedad (DCR) fue del 77,8 %.
el estudio fue publicado en la publicación de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer, Clinical Cancer Research.
AIM planea apoyar un ensayo de fase 2 de seguimiento para mostrar la eficacia de la vacuna αDC1 cargada de tumor junto con el régimen de combinación moduladora de cisplatino/quimiocina.

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AIM ImmunoTech nombra a Dickey IV como director financiero

3 de marzo de 2022 8:55 a. m.

AIM ImmunoTech (NYSE:AIM) ha anunciado el nombramiento de Robert Dickey IV como director financiero.
A partir del 4 de abril de 2022, el Sr. Dickey se convertirá en director financiero y Ellen Lintal, quien se desempeñó como directora financiera de la empresa, pasará a desempeñarse como consultora de finanzas y contabilidad para AIM.

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