http://www.dynavax.com

Dynavax Technologies Corporation, una compañía biofarmacéutica, se enfoca en desarrollar y comercializar vacunas novedosas en los Estados Unidos. La empresa comercializa HEPLISAV-B, una vacuna contra la hepatitis B para la prevención de la infección causada por todos los subtipos conocidos del virus de la hepatitis B a partir de los 18 años de edad en los Estados Unidos y Europa. También fabrica y vende CpG 1018, el adyuvante utilizado en HEPLISAV-B. Dynavax Technologies Corporation tiene un acuerdo de colaboración con Valneva Scotland Limited; acuerdo con Serum Institute of India Pvt. Limitado.; y acuerdo de sublicencia con Merck, Sharp & Dohme Corp. La compañía se conocía anteriormente como Double Helix Corporation y cambió su nombre a Dynavax Technologies Corporation en septiembre de 1996. Dynavax Technologies Corporation se incorporó en 1996 y tiene su sede en Emeryville, California.

Dynavax Technologies Corporation, a biopharmaceutical company, focuses on developing and commercializing novel vaccines in the United States. The company markets HEPLISAV-B, a hepatitis B vaccine for prevention of infection caused by all known subtypes of hepatitis B virus in age 18 years and older in the United States and Europe. It also manufactures and sells CpG 1018, the adjuvant used in HEPLISAV-B. Dynavax Technologies Corporation has a collaboration agreement with Valneva Scotland Limited; agreement with Serum Institute of India Pvt. Ltd.; and sublicense agreement with Merck, Sharp & Dohme Corp. The company was formerly known as Double Helix Corporation and changed its name to Dynavax Technologies Corporation in September 1996. Dynavax Technologies Corporation was incorporated in 1996 and is headquartered in Emeryville, California.

https://simplywall.st/stocks/us/pharmaceuticals-biotech/nasdaq-dvax/dynavax-technologies/news/is-dynavax-technologies-nasdaqdvax-weighed-on-by-its-debt-lo

¿Cuánta deuda tiene Dynavax Technologies?

El cuadro a continuación, en el que puede hacer clic para obtener más detalles, muestra que Dynavax Technologies tenía una deuda de 179,9 millones de dólares en marzo de 2021; más o menos lo mismo que el año anterior. Pero, por otro lado, también tiene 232,7 millones de dólares en efectivo, lo que lleva a una posición de caja neta de 52,8 millones de dólares.

Una mirada a las responsabilidades de Dynavax Technologies

Al acercarnos a los datos más recientes del balance, podemos ver que Dynavax Technologies tenía pasivos por US $ 109,4 millones con vencimiento en 12 meses y pasivos por US $ 280,9 millones con vencimiento posterior. Compensando estas obligaciones, tenía efectivo por US $ 232,7 millones, así como cuentas por cobrar valoradas en US $ 84,0 millones con vencimiento en 12 meses. Por lo tanto, sus pasivos ascienden a US $ 73,7 millones más que la combinación de su efectivo y cuentas por cobrar a corto plazo.

Por supuesto, Dynavax Technologies tiene una capitalización de mercado de US $ 939,6 millones, por lo que estos pasivos probablemente sean manejables. Pero hay pasivos suficientes que sin duda recomendaríamos a los accionistas que continúen controlando el balance general en el futuro. Si bien tiene pasivos dignos de mención, Dynavax Technologies también tiene más efectivo que deuda, por lo que estamos bastante seguros de que puede administrar su deuda de manera segura. Al analizar los niveles de deuda, el balance general es el lugar obvio para comenzar. Pero son las ganancias futuras, más que nada, las que determinarán la capacidad de Dynavax Technologies para mantener un balance general saludable en el futuro

Entonces, ¿qué tan arriesgado es Dynavax Technologies?

Estadísticamente hablando, las empresas que pierden dinero son más riesgosas que las que ganan dinero. Y en el último año Dynavax Technologies tuvo ganancias antes de pérdidas por intereses e impuestos (EBIT), la verdad sea dicha. De hecho, en ese tiempo quemó US $ 31 millones en efectivo y tuvo una pérdida de US $ 62 millones. Dado que solo tiene un efectivo neto de US $ 52,8 millones, es posible que la empresa necesite recaudar más capital si no alcanza el punto de equilibrio pronto. La buena noticia para los accionistas es que Dynavax Technologies tiene un crecimiento de ingresos deslumbrante, por lo que hay muchas posibilidades de que pueda aumentar su flujo de caja libre en los próximos años. Las empresas pre-lucrativas de alto crecimiento bien pueden ser riesgosas, pero también pueden ofrecer grandes recompensas. Al analizar los niveles de deuda, el balance general es el lugar obvio para comenzar. Sin embargo, no todo el riesgo de inversión reside en el balance, ni mucho menos.

• Clover Biopharmaceuticals and Dynavax Technologies (NASDAQ:DVAX) have executed a commercial supply agreement of Dynavax's CpG 1018 advanced adjuvant, for use in Clover's COVID-19 vaccine candidate, SCB-2019 (CpG 1018/Alum). The commercial supply agreement extends to the end of 2022.

DVAX10.290.44 (4.47%)

Levo desde hace mucho unas pocas a 3,36$

a ver dónde acabamos con esta....

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/08/11/2279030/0/en/Valneva-Initiates-Further-Phase-3-Clinical-Trial-for-its-COVID-19-Vaccine-Candidate.html

Saint-Herblain (France), August 11th, 2021 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), a specialty vaccine company focused on the development and commercialization of prophylactic vaccines for infectious diseases with significant unmet medical need, today announced the initiation of a further Phase 3 trial (VLA2001-304) for its inactivated, adjuvanted COVID-19 vaccine candidate, VLA2001.

VLA2001-304 aims to generate data in the elderly and is also designed to potentially enable variant-bridging through immune-comparability. Data from this study are expected to complement ongoing clinical trials and support additional regulatory submissions.

VLA2001-304, which will be conducted in New Zealand, will recruit approximately 150 participants aged 56 years and older (Cohort 1) with the aim of generating additional safety and immunogenicity data in this age group following vaccination with VLA2001 (two doses 28 days apart).

Juan Carlos Jaramillo M.D., Chief Medical Officer of Valneva, said, “The fight against COVID-19 continues and it’s extremely important that we continue to gather as much data as possible in all age groups across the population. Everyone should have access to technology best suited to protect them against this virus. We have also been working on Variants of Concern as part of our continued efforts to stay ahead of the virus causing COVID-19 especially since we believe that our inactivated, whole-virus platform will be adaptable across variants. Hence we are extremely pleased to be able to invest in this very important additional clinical trial”.

In June 2021, Valneva announced that it had completed recruitment for VLA2001’s pivotal Phase 3 trial “Cov-Compare” (VLA2001-301) with over 4,000 randomized participants. Valneva plans to make regulatory submissions for initial approval in the fourth quarter of 2021, subject to successful Cov-Compare data.

About VLA2001
VLA2001 is currently the only whole virus, inactivated, adjuvanted vaccine candidate in clinical trials against COVID-19 in Europe. It is intended for active immunization of at-risk populations to prevent carriage and symptomatic infection with COVID-19 during the ongoing pandemic and potentially later for routine vaccination including addressing new variants. VLA2001 may also be suited for boosting, as repeat booster vaccinations have been shown to work well with whole virus inactivated vaccines. VLA2001 is produced on Valneva’s established Vero-cell platform, leveraging the manufacturing technology for Valneva’s licensed Japanese encephalitis vaccine, IXIARO^®. VLA2001 consists of inactivated whole virus particles of SARS-CoV-2 with high S-protein density, in combination with two adjuvants, alum and CpG 1018. This adjuvant combination has consistently induced higher antibody levels in preclinical experiments than alum-only formulations and shown a shift of the immune response towards Th1. CpG 1018 adjuvant, supplied by Dynavax Technologies Corporation (Nasdaq: DVAX),  is a component of the US FDA- and EMA-approved HEPLISAV-B^® vaccine. The manufacturing process for VLA2001, which has already been upscaled to final industrial scale, includes chemical inactivation to preserve the native structure of the S-protein. VLA2001 is expected to conform with standard cold chain requirements (2 degrees to 8 degrees Celsius).

About VLA2001-304
Trial VLA2001-304 will enroll two cohorts. Cohort 1 will include approximately 150 volunteers aged 56 years and older in an open-label manner in order to generate safety and immunogenicity data for this age group. Cohort 2 will include approximately 600 volunteers aged 12 years and older in order to compare immunogenicity data of Valneva’s original COVID-19 vaccine candidate, VLA2001, to an additional COVID-19 vaccine candidate, VLA2101, to be based on a variant strain to be confirmed. In both cohorts, vaccinations will be administered in a 2-dose immunization schedule 28 days apart. The trial will be conducted at approximately 10 trial sites in New Zealand.  

https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04956224

12,730

Medigen Vaccine Biologics Announces Launch of Its COVID-19 Vaccine MVC-COV1901 Adjuvanted with Dynavax's CpG 1018 Adjuvant

- Approximately 600,000 people are anticipated to receive the Medigen vaccine this week

- MVC-COV1901 is a subunit vaccine comprised of recombinant SARS-CoV-2 S-2P antigen adjuvanted with CpG 1018® adjuvant

- Medigen received Taiwan Emergency Use Authorization and approval for inclusion in Taiwan's COVID-19 vaccine immunization program in July

https://www.prnewswire.com/news-releases/medigen-vaccine-biologics-announces-launch-of-its-covid-19-vaccine-mvc-cov1901-adjuvanted-with-dynavaxs-cpg-1018-adjuvant-301360276.html

TAIPEI, Taiwán y EMERYVILLE, California, 23 de agosto de 2021 / PRNewswire / - Medigen Vaccine Biologics Corporation (MVC) (TPEx: 6547.TWO), una empresa biofarmacéutica centrada en el desarrollo y la producción de vacunas y productos biológicos, y Dynavax Technologies Corporation (Nasdaq: DVAX), una compañía biofarmacéutica enfocada en desarrollar y comercializar vacunas novedosas, anunció hoy el lanzamiento de su vacuna COVID-19, MVC-COV1901. Se prevé que aproximadamente 600.000 personas recibirán la vacuna Medigen esta semana.

Charles Chen, director ejecutivo de Medigen, comentó: "Es un honor para Medigen poder servir al pueblo de Taiwán y participar en la respuesta global a esta pandemia. Estamos agradecidos de haber recibido la autorización de uso de emergencia de la FDA de Taiwán y apreciamos enormemente el tiempo y esfuerzo tanto del personal de TFDA como de los expertos que participaron en la reunión de análisis de riesgos y beneficios. Es alentador ver un resultado productivo del esfuerzo dedicado del equipo de Medigen ".

Ryan Spencer, director ejecutivo de Dynavax, comentó: "Nos complace que la vacuna de Medigen ya esté disponible para la gente de Taiwán. Estamos muy entusiasmados con esta primera, de muchas, con suerte, EUA y aprobaciones para las vacunas COVID-19 que incluyen CpG 1018 adyuvante. Teniendo en cuenta las limitaciones de las vacunas actuales y la escasez mundial de vacunas, creemos que las vacunas con adyuvante pueden contribuir significativamente a los esfuerzos de vacunación actuales ".

En julio, MVC recibió la autorización de uso de emergencia de Taiwán y la aprobación para su inclusión en el programa de inmunización de la vacuna COVID-19 de Taiwán, MVC-COV1901. La vacuna MVC COVID-19 está indicada para adultos mayores de 20 años y se administra en dos dosis con 28 días de diferencia para la prevención de COVID-19. El Comité Asesor recomendó que MVC debe presentar un informe de monitoreo de seguridad mensualmente durante el período declarado de EUA y debe presentar un informe de efectividad de la vacuna dentro de un año después de obtener la aprobación de EUA.

Acerca de MVC-COV1901
MVC-COV1901 es una vacuna de subunidad con antígeno S-2P recombinante adyuvado con CpG 1018 suministrado por Dynavax e hidróxido de aluminio. El antígeno S-2P es una proteína pico recombinante trimérica y estable a la prefusión desarrollada por los NIH de EE. UU. MVC ha obtenido una licencia de tecnología global para S-2P del Centro de Investigación de Vacunas de EE. UU. En los Institutos Nacionales de Salud (NIH). Los datos del estudio clínico de fase 1 de la vacuna MVC-COV1901 y de la fase 2 de 3.815 participantes han demostrado una seguridad sólida y respuestas de inmunogenicidad prometedoras y, como resultado, obtuvo la aprobación de la EUA de Taiwán el 19 de julio de 2021. MVC continuará colaborando con socios internacionales para el ensayo clínico de fase 3 desarrollo y ayudar a la comunidad mundial en su lucha contra la pandemia de COVID-19.

Acerca de Medigen Vaccine Biologics Corporation (MVC)
MVC es una empresa biofarmacéutica que utiliza tecnologías basadas en células para desarrollar nuevas vacunas y biosimilares. La cartera de MVC incluye la vacuna EV71, la vacuna contra el dengue, la vacuna tetravalente contra la influenza y la vacuna COVID-19, todas las cuales han entrado en una etapa clínica tardía. La instalación de producción a gran escala de MVC es de vanguardia y cumple con los requisitos internacionales de GMP de PIC / s. Para obtener más información, visite www.medigenvac.com.

Acerca del adyuvante CpG 1018
CpG 1018 es el adyuvante utilizado en HEPLISAV-B. Dynavax desarrolló CpG 1018 para proporcionar una mayor respuesta inmune a la vacuna, que se ha demostrado en HEPLISAV-B. El adyuvante CpG 1018 proporciona una tecnología bien desarrollada y una importante base de datos de seguridad, lo que potencialmente acelera el desarrollo y la fabricación a gran escala de una vacuna COVID-19.

15,01+1,23 (+8,97 %)

hoy marcó máximos de 52 semanas en 15,10$

no veo difícil llegar a final de año en esta y en BCRX en 20$

La llevo desde hace tiempo, a 10$, y la tenía muy olvidada, a ver si se anima y la suelto sobre los 20$-22$

ha tocado casi ya los 16$ y va entrando volumen, los 20$ que comentaba @csebas se puede ver muy pronto

y tocó los 17,11$

ya era hora de ver despegar algo con buenas plusvalías... ya le saco un 500%

lo agradecerán otras que llevo por los suelos

pues enhorabuena!!! yo con esta me conformo con un 100% ya que entré muy tarde

parece que llegará pronto, a ver si no se tuerce en la apertura, que llega en verde:

16.60 +0.36 (2.22%)
Pre-Market: 04:06AM EDT