Regla nº 1: nunca pierdas dinero. Regla nº 2: nunca olvides la regla nº 1.
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Inovio Pharmaceuticals, Inc., una compañía de biotecnología, se enfoca en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de medicamentos de ADN para tratar y proteger a las personas de enfermedades asociadas con el virus del papiloma humano (VPH), cáncer y enfermedades infecciosas. Su plataforma de medicamentos de ADN utiliza plásmidos optimizados SynCon diseñados con precisión que tienen la capacidad de ayudar a romper la tolerancia del sistema inmunológico a las células cancerosas o infectadas y facilitar la protección de cepas cruzadas contra variantes de patógenos no coincidentes y coincidentes. La empresa participa en la realización y planificación de estudios clínicos de sus medicamentos de ADN para los precánceres asociados al VPH, incluida la displasia cervical, vulvar y anal; Cánceres asociados al VPH, que incluyen cabeza y cuello, cuello uterino, anal, pene, vulva y vagina; otros trastornos asociados al VPH, como la papilomatosis respiratoria recurrente; glioblastoma multiforme; Cancer de prostata; VIH; Ébola; Síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS); Fiebre de Lassa; Virus Zika; y el virus COVID-19 (coronavirus). Sus socios y colaboradores incluyen ApolloBio Corp., AstraZeneca, Beijing Advaccine Biotechnology Co., Ltd., The Bill & Melinda Gates Foundation, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA), HIV Vaccines Trial Network, Instituto Internacional de Vacunas, Kaneka Eurogentec, Consorcio de Defensa Médica QBRN (MCDC), Instituto Nacional del Cáncer, Institutos Nacionales de Salud, Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, Ology Bioservices, Instituto Parker de Inmunoterapia contra el Cáncer, Plumbline Life Sciences, Regeneron, Thermo Fisher Scientific, University of Pennsylvania, Walter Reed Army Institute of Research y The Wistar Institute. La compañía también tiene un acuerdo con Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG para respaldar la vacuna de ADN en investigación INO-4800, que actualmente se encuentra en pruebas clínicas de fase I para COVID-19; y una asociación con el Instituto Internacional de Vacunas y el Hospital Universitario Nacional de Seúl. La compañía fue fundada en 1979 y tiene su sede en Plymouth Meeting, Pensilvania.
Inovio Pharmaceuticals, Inc., a biotechnology company, focuses on the discovery, development, and commercialization of DNA medicines to treat and protect people from diseases associated with human papillomavirus (HPV), cancer, and infectious diseases. Its DNA medicines platform uses precisely designed SynCon optimized plasmids that have ability to help break the immune system's tolerance of cancerous or infected cells and facilitate cross-strain protection against unmatched and matched pathogen variants. The company is involved in conducting and planning clinical studies of its DNA medicines for HPV-associated precancers, including cervical, vulvar, and anal dysplasia; HPV-associated cancers, including head and neck, cervical, anal, penile, vulvar, and vaginal; other HPV-associated disorders, such as recurrent respiratory papillomatosis; glioblastoma multiforme; prostate cancer; HIV; Ebola; Middle East Respiratory Syndrome (MERS); Lassa fever; Zika virus; and the COVID-19 virus (coronavirus). Its partners and collaborators include ApolloBio Corp., AstraZeneca, Beijing Advaccine Biotechnology Co., Ltd., The Bill & Melinda Gates Foundation, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA), HIV Vaccines Trial Network, International Vaccine Institute, Kaneka Eurogentec, Medical CBRN Defense Consortium (MCDC), National Cancer Institute, National Institutes of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Ology Bioservices, the Parker Institute for Cancer Immunotherapy, Plumbline Life Sciences, Regeneron, Thermo Fisher Scientific, University of Pennsylvania, Walter Reed Army Institute of Research, and The Wistar Institute. The company also has an agreement with Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG to support investigational DNA vaccine INO-4800, which is currently in Phase I clinical testing for COVID-19; and a partnership with International Vaccine Institute and Seoul National University Hospital. The company was founded in 1979 and is headquartered in Plymouth Meeting, Pennsylvania.
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Ene esta llevo una considerable minusvalía. Será cuestión de paciencia. Baja un 1,84%.
@puddnhead -50% llevo yo. Espero salir con plusvalías. Las pharmas te hundes en un día o te haces rico en un mes... a ver como terminamos ???
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La primera vacuna de ADN contra el VPH lanzó oficialmente ensayos clínicos de fase III en China
Hoy, según los informes de Dongfang Gaosheng, el proyecto VGX-3100 de su subsidiaria Dongfang Lv ha sido aprobado por la Oficina de Genética, y la combinación de VGX-3100 y el dispositivo CELLECTRATM 5PSP en el tratamiento de la hipertensión cervical relacionada con HPV-16/18 lesiones intraepiteliales escamosas de grado se ha lanzado oficialmente en el estudio clínico de fase III de China.
VGX-3100 es una inmunoterapia de ADN desarrollada por Inovio y es la primera vacuna terapéutica del mundo para las lesiones precancerosas relacionadas con el virus del papiloma humano (VPH). La vacuna de ADN es desarrollada por la plataforma SynCon de Inovio, que utiliza algoritmos informáticos especialmente diseñados para identificar y optimizar la secuencia de ADN del antígeno diana (virus o tumor) y luego generar un plásmido de ADN optimizado. Luego, el plásmido de ADN optimizado se envía directamente a las células del músculo o la piel a través de su dispositivo inteligente patentado CELLECTRA. El dispositivo CELLECTRA utiliza un pulso eléctrico corto para abrir de forma reversible pequeños orificios en la membrana celular, permitiendo la entrada de plásmidos . Una vez en la célula, el plásmido de ADN puede inducir a la célula a producir naturalmente el antígeno diana, y el antígeno puede desencadenar la respuesta inmune mediada por anticuerpos y células T requerida, de modo que el cuerpo pueda obtener protección inmune específica
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Parece que viene con subida en premarket. Veremos cómo abre.
https://twitter.com/inoviopharma/status/1391756171271364610?s=21
Today we will host a live conference call and webcast at 4:30 p.m. ET to discuss INOVIO’s first quarter 2021 financial results and provide a general business update regarding our DNA Medicines Platform. Join here: bit.ly/3xWV3NE
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6,75% de caída en afterhours. Se viene jornada en rojo. Malos resultados.
Inovio cambia el enfoque hacia las 'enormes' oportunidades globales para su vacuna experimental Covid-19
Por John George reportero sénior, Philadelphia Business Journal
Aunque el desarrollo de su vacuna experimental Covid-19 en los Estados Unidos está estancado en el limbo, por ahora, Inovio Pharmaceuticals todavía ve una gran oportunidad de mercado para su vacuna candidata INO-4800 fuera de este país.
"Solo el 5% de la población mundial ha recibido una vacuna Covid-19 hasta ahora, por lo que existe una enorme demanda insatisfecha a nivel mundial y oportunidades potenciales para que INO-4800 juegue un papel importante en nuestro combatiente contra esta pandemia", dijo el CEO de Inovio, J. Joseph Kim durante una conferencia telefónica con analistas bursátiles después de que el mercado cerró el lunes. "Eso realmente nos impulsa: nuestro equipo, nuestros socios y nuestros patrocinadores".
Las acciones de Inovio abrieron a 5,90 dólares por acción el martes, su precio más bajo en un año. La acción ha fluctuado ampliamente desde el comienzo de la pandemia, cotizando a un máximo de 52 semanas de 33,79 dólares por acción y un mínimo anterior de 6,24 dólares.
"El mundo todavía está luchando por obtener acceso a las vacunas, navegando por cómo abordar la logística del transporte de frío y ultra-cadena de frío para facilitar la inyección en el brazo y continuar enfrentando el desafío de brotes y variantes emergentes", dijo Kim. "Reconocemos las necesidades de vacunas aún en gran parte insatisfechas de la comunidad mundial. Del mismo modo, sabemos que nuestra capacidad para tener el mayor impacto en esta crisis de salud pública está cada vez más fuera de los Estados Unidos".
El mes pasado, Inovio (NASDAQ: INO), con sede en Plymouth Meeting, anunció que implementará una prueba global de fase 3 para INO-4800.
En los Estados Unidos, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Ha mantenido una suspensión clínica parcial para INO-4800 desde septiembre . La suspensión requiere que Inovio resuelva las preguntas que la agencia federal tiene con el dispositivo Cellectra de la compañía, que se usa para administrar la vacuna, antes de iniciar las pruebas de la Fase 3. La empresa tendría que producir resultados positivos de un estudio de fase 3 antes de solicitar la autorización de uso de emergencia para su vacuna en los EE. UU.
Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson han recibido autorizaciones de uso de emergencia para sus vacunas Covid-19 que ya están en el mercado.
La vacuna candidata a vacuna INO-4800 de Inovio, señaló Kim, tiene un perfil de "termoestabilidad" favorable y no requiere almacenamiento en frío o ultrafrío para su transporte. Se administra mediante el dispositivo Cellectra patentado por la empresa. El dispositivo, que tiene aproximadamente el tamaño y la forma de un cepillo de dientes eléctrico, utiliza un breve pulso eléctrico para abrir de manera reversible pequeños poros en la célula para permitir que la vacuna ingrese al cuerpo.
El lunes, Inovio anunció resultados positivos del ensayo clínico de fase 2 para INO-4800 .
Durante la llamada con los analistas, Kim dijo que la compañía está trabajando con sus socios de desarrollo de productos y posibles financiadores para iniciar la prueba clínica global de Fase 3 de INO-4800. Espera que el juicio comience este verano.
"Además, seguimos en conversaciones con varios países con respecto a los acuerdos de adquisición de mercados avanzados INO-4800 donde se están planificando los sitios de ensayos clínicos", dijo, sin especificar los países. "Tendremos detalles adicionales para compartir sobre estos esfuerzos en las próximas semanas".
Kim dijo que la compañía tiene la esperanza de que la FDA pueda levantar la suspensión clínica parcial para que pueda tener una porción estadounidense para sus ensayos clínicos de Fase 3, pero Inovio espera que la mayoría de los pacientes provengan de otros países. Esos países, dijo, incluirán áreas donde todavía hay un número significativo de casos de Covid-19 y la necesidad de vacunas de emergencia.
La Dra. Kate Broderick , vicepresidenta senior de investigación y desarrollo de Inovio, dijo que si bien INO-4800 ha demostrado su efectividad contra varias de las variantes de Covid-19 que han surgido, la compañía también está desarrollando una "vacuna variante pan-Covid de segunda generación". llamado INO-4802, que está diseñado para proteger a las personas contra variantes de preocupación actuales y futuras.
El mes pasado, Inovio reveló que el gobierno de los EE. UU. Estaba descontinuando su financiamiento para las pruebas de última etapa de la compañía de INO-4800. La medida se debió a la creciente disponibilidad de vacunas autorizadas en Estados Unidos, según Inovio. El gobierno federal en ese momento dijo que continuará proporcionando fondos para el ensayo de Fase 2 de Inovio. No se reveló el monto exacto de la financiación que aún debía proporcionarse y el monto que se descontinuará.
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Inovio (NASDAQ: INO) anuncia que su candidata a vacuna Pan-COVID-19, INO-4802, indujo potentes anticuerpos neutralizantes y respuestas de células T contra la cepa original Wuhan-Hu-1 (WH), así como contra B.1.1.7 (Variante del Reino Unido), B.1.351 (variante sudafricana) y P.1. (Variante brasileña) en modelos preclínicos.
Además, un modelo de vacunación de hámster mostró respuestas humorales mejoradas contra variantes de SARS-CoV-2 preocupantes en una configuración heteróloga pWT prime / INO-4802 boost.
Estos resultados demuestran el potencial de la vacuna Pan-COVID-19 de Inovio para inducir respuestas inmunitarias de reacción cruzada contra el virus, ya sea como una vacuna de primera línea o potencialmente como un refuerzo para las personas previamente inmunizadas con varias vacunas de Wuhan.
Sobre la base de este trabajo inicial, Inovio planea realizar ensayos clínicos de fase 1/2 este año con INO-4802.
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Vanguard pasa de 5m acc a 9m, Stifel incrementa a un 11,5% su participación en INO, Credit Suisse a un 77%, Citigroup 277%...
Dan estos datos en otro foro. El martes hay presentación pero sólo para institucionales y grandes inversores. https://ir.inovio.com/events-and-presentations/event-details/2021/RBC-Capital-Markets-Global-Healthcare-Conference/default.aspx
16 de mayo
El pronóstico de equilibrio se retrasa hasta 2024
Los 9 analistas que cubren Inovio Pharmaceuticals previamente esperaban que la compañía alcanzara el punto de equilibrio en 2023.
El nuevo pronóstico de consenso sugiere que la compañía obtendrá una ganancia de US $ 67,9 millones en 2024.
Se requiere un crecimiento medio anual de las ganancias del 72% para lograr las ganancias esperadas a tiempo.
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Esperaba mucho de esta, voy cargado, pero se hace larga la espera. Las pharmas son así. Toca esperar. Paciencia.
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