http://www.tonixpharma.com

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp., una compañía biofarmacéutica en etapa clínica, descubre, adquiere, desarrolla y otorga licencias de moléculas pequeñas y biológicos para tratar y prevenir enfermedades humanas y aliviar el sufrimiento. Sus candidatos a productos de inmunología incluyen vacunas para prevenir enfermedades infecciosas y productos biológicos para abordar la inmunosupresión, el cáncer y las enfermedades autoinmunes; y los candidatos a productos del sistema nervioso central (SNC) comprenden moléculas pequeñas y productos biológicos para tratar el dolor, las condiciones neurológicas, psiquiátricas y de adicción. La vacuna candidata principal de la compañía es TNX-1800, una vacuna de replicación viva basada en la plataforma del vector viral de la viruela equina para proteger contra COVID-19. Sus vacunas también comprenden TNX-801, una vacuna del virus de la viruela equina viva para proteger contra la viruela y la viruela del simio y sirve como plataforma del vector; y TNX-2300 para la prevención de COVID-19. El candidato principal para el sistema nervioso central de la compañía es TNX-102 SL, una formulación en tableta sublingual de ciclobenzaprina para la fibromialgia y para el tratamiento de la agitación en la enfermedad de Alzheimer, el trastorno de estrés postraumático (TEPT) y el trastorno por consumo de alcohol. Sus productos incluyen TNX-1300 para el tratamiento de la intoxicación por cocaína; TNX-601 CR para el trastorno depresivo, el trastorno de estrés postraumático y la disfunción neurocognitiva por corticosteroides; y TNX-1900 para el tratamiento del dolor craneofacial y la migraña. Su cartera preclínica incluye TNX-1600 para el trastorno de estrés postraumático, la depresión y el trastorno por déficit de atención con hiperactividad; TNX-1700 para cánceres gástrico y pancreático; TNX-701 para radioprotección; TNX-1200, una vacuna contra la viruela; TNX-1500, un anticuerpo monoclonal anti-CD40-L para la autoinmunidad de rechazo de órganos trasplantados; y TNX-2900, una oxitocina potenciada por vía intranasal para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi. También desarrolla TNX-2100, una prueba cutánea de COVID-19. Tiene convenios de colaboración con Southern Research Institute y la Universidad de Alberta; y el Hospital General de Massachusetts. La compañía fue incorporada en 2007 y tiene su sede en Chatham, Nueva Jersey.

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp., a clinical-stage biopharmaceutical company, discovers, acquires, develops, and licenses small molecules and biologics to treat and prevent human diseases and alleviate suffering. Its immunology product candidates include vaccines to prevent infectious diseases and biologics to address immunosuppression, cancer, and autoimmune diseases; and central nervous system (CNS) product candidates comprise small molecules and biologics to treat pain, neurologic, psychiatric, and addiction conditions. The company's lead vaccine candidate is TNX-1800, a live replicating vaccine based on the horsepox viral vector platform to protect against COVID-19. Its vaccines also comprise TNX-801, a live horsepox virus vaccine to protect against smallpox and monkeypox and serves as the vector platform; and TNX-2300 for the prevention of COVID-19. The company's lead CNS candidate is TNX-102 SL, a sublingual tablet formulation of cyclobenzaprine for fibromyalgia, and for the treatment of agitation in Alzheimer's disease, posttraumatic stress disorder (PTSD), and alcohol use disorder. Its products include TNX-1300 for the treatment of cocaine intoxication; TNX-601 CR for depression disorder, PTSD, and neurocognitive dysfunction from corticosteroids; and TNX-1900 for migraine and craniofacial pain treatment. Its preclinical pipeline includes TNX-1600 for PTSD, depression, and attention deficit hyperactivity disorder; TNX-1700 for gastric and pancreatic cancers; TNX-701 for radioprotection; TNX-1200, a smallpox vaccine; TNX-1500, a monoclonal antibody anti-CD40-L for organ transplant rejection autoimmunity; and TNX-2900, an intranasal potentiated oxytocin for the treatment of Prader-Willi syndrome. It also develops TNX-2100, a COVID-19 skin test. It has collaboration agreements with Southern Research Institute and the University of Alberta; and Massachusetts General Hospital. The company was incorporated in 2007 and is headquartered in Chatham, New Jersey.

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Tonix Pharmaceuticals Presents Positive Results from Phase 3 RELIEF Study of TNX-102 SL for the Management of Fibromyalgia at the 2021 American Society of Clinical Psychopharmacology (ASCP) A

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/06/03/2241167/28908/en/Tonix-Pharmaceuticals-Presents-Positive-Results-from-Phase-3-RELIEF-Study-of-TNX-102-SL-for-the-Management-of-Fibromyalgia-at-the-2021-American-Society-of-Clinical-Psychopharmacolo.html

The poster, titled, “Efficacy and Safety of TNX-102 SL (Sublingual Cyclobenzaprine) for the Treatment of Fibromyalgia in the RELIEF Study: Positive Results of a Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Multicenter Trial” shows that TNX-102 SL met its pre-specified primary endpoint in the Phase 3 RELIEF trial, significantly reducing daily pain compared to placebo (p=0.01) and was associated with a higher rate than placebo of ≥30% pain responders in participants with fibromyalgia (p=0.006). TNX-102 SL at 5.6 mg also showed activity in key secondary endpoints measuring improvements in sleep quality, mitigation of fatigue, and fibromyalgia-specific functional recovery. In addition, TNX-102 SL was well tolerated and was not associated with side-effects seen with other approved oral fibromyalgia treatments, including weight gain, insomnia, nausea or sexual dysfunction.

Respondido por: @csebas

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+0,10(+10,31%)

 

a 0,67$ las llevo desde hace más de un año, su máximo de 2,44$ se me quedó corto para el objetivo que tengo con ella. La fibromyalgia es mi meta, aunque entre por pipeline Covid. Es una que no ha tenido grandes subidas, el día que explote lo hará con ganas, o eso espero.

 

https://www.tonixpharma.com/pipeline/tnx-102-sl-for-fibromyalgia

 

https://www.tonixpharma.com/pipeline/tnx-1800-coronavirus-vaccine

En breve los 2$

ojo con esta que la veremos por encima de 6$ este año

CHATHAM, N.J., June 10, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix or the Company), a clinical-stage biopharmaceutical company, announced today that Seth Lederman, M.D., President and Chief Executive Officer of Tonix, will participate in the BIO Digital Conference being held June 10-11 and 14-18, 2021.

The Company’s presentation will be made through the BIO Digital Conference website and available on demand to registered participants during the conference at  https://www.bio.org/events/bio-digital/sessions?sessionTypes=25903 . Following the conference, the presentation will be available under the IR Events tab of the Investors section of the Tonix website at www.tonixpharma.com.

• Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ:TNXP)has added ~14.6% in the post-market after the company said in a regulatory filing that plans are underway to construct a commercial-scale manufacturing site to develop and manufacture vaccines including its experimental COVID-19 shot, TNX-1800.
• The Montana facility intended to develop and manufacture Tonix’s vaccine candidates will be a “public/private sector collaboration between Ravalli County and Tonix Pharmaceuticals that will bring more high-tech bioscience jobs to the Bitterroot Valley,” the company said.
• “One of the things that the COVID-19 pandemic exposed was major shortcomings in U.S. domestic vaccine development and manufacturing capabilities,” Tonix CEO Seth Lederman noted, adding that the company “is striving to be a pioneer in American made vaccine development and production.
• Early this week, Tonix announced its plans to develop the fibromyalgia candidate, TNX-102 SL, as a potential treatment for Long COVID Syndrome.
• The company has also formed licensing agreement with OyaGen for TNX-3500 an antiviral inhibitor of SARS-CoV-2 currently undergoing studies as a treatment of COVID-19 and potentially other viral disorders.

Respondido por: @csebas

• Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ:TNXP)has added ~14.6% in the post-market after the company said in a regulatory filing that plans are underway to construct a commercial-scale manufacturing site to develop and manufacture vaccines including its experimental COVID-19 shot, TNX-1800.
• The Montana facility intended to develop and manufacture Tonix’s vaccine candidates will be a “public/private sector collaboration between Ravalli County and Tonix Pharmaceuticals that will bring more high-tech bioscience jobs to the Bitterroot Valley,” the company said.
• “One of the things that the COVID-19 pandemic exposed was major shortcomings in U.S. domestic vaccine development and manufacturing capabilities,” Tonix CEO Seth Lederman noted, adding that the company “is striving to be a pioneer in American made vaccine development and production.
• Early this week, Tonix announced its plans to develop the fibromyalgia candidate, TNX-102 SL, as a potential treatment for Long COVID Syndrome.
• The company has also formed licensing agreement with OyaGen for TNX-3500 an antiviral inhibitor of SARS-CoV-2 currently undergoing studies as a treatment of COVID-19 and potentially other viral disorders.

Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) ha agregado ~ 14.6% en el mercado posterior después de que la compañía dijera en una presentación regulatoria que hay planes en marcha para construir un sitio de fabricación a escala comercial para desarrollar y fabricar vacunas, incluida su inyección experimental COVID-19. TNX-1800.
La instalación de Montana destinada a desarrollar y fabricar vacunas candidatas de Tonix será una "colaboración del sector público / privado entre el condado de Ravalli y Tonix Pharmaceuticals que traerá más trabajos de biociencia de alta tecnología al Valle de Bitterroot", dijo la compañía.
“Una de las cosas que expuso la pandemia de COVID-19 fueron las principales deficiencias en las capacidades de fabricación y desarrollo de vacunas nacionales de los EE. UU.
A principios de esta semana, Tonix anunció sus planes para desarrollar el candidato a la fibromialgia, TNX-102 SL, como un tratamiento potencial para el síndrome de COVID prolongado.
La compañía también ha firmado un acuerdo de licencia con OyaGen para TNX-3500, un inhibidor antiviral del SARS-CoV-2 que actualmente se encuentra en estudios como tratamiento de COVID-19 y potencialmente otros trastornos virales.

ojo con esta, mi precio objetivo era de 6$ a final de año... solo con la fibromialgia...

Tonix Pharmaceuticals Holding dice que están avanzando los planes para construir una planta de fabricación a escala comercial para desarrollar y fabricar vacunas en el valle de Bitterroot

1,2450+0,1450 (+13,1818 %)

Yo en esta voy cargado. Compré alto y fui prorrateando a la baja y al final tengo un lote enorme.

A 6 me forro!! 

Un saludo

Respondido por: @antonio

Yo en esta voy cargado. Compré alto y fui prorrateando a la baja y al final tengo un lote enorme.

 

A 6 me forro!! 

 

Un saludo

ojalá, saludos @antonio

NEW YORK, July 19, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced the appointment of Carolyn E. Taylor to its Board of Directors, effective as of July 16, 2021.

anunció hoy que la Compañía ha decidido detener la inscripción en el estudio de fase 3 RALLY de TNX-102 SL (tabletas sublinguales de ciclobenzaprina HCl) 5.6 mg para el manejo de la fibromialgia luego de un análisis intermedio no ciego y planificado previamente por el Comité Independiente de Monitoreo de Datos ( IDMC) del estudio RALLY. Según los resultados del análisis intermedio del primer 50% (n = 337) de los participantes inscritos, el IDMC recomendó detener el ensayo por inutilidad, ya que es poco probable que TNX-102 SL demuestre una mejora estadísticamente significativa en el criterio principal de valoración del cambio general con respecto al valor inicial diario. puntuaciones de gravedad del dolor diario entre los tratados con TNX-102 SL 5,6 mg (2 comprimidos de 2,8 mg) y los que recibieron placebo. Tonix permanece ciego a los resultados detallados del análisis intermedio y solo recibió la recomendación hecha por el IDMC. Los datos de seguridad preliminares cegados de estos participantes no revelaron nuevas señales de seguridad, y la decisión de dejar de inscribir a nuevos participantes no está relacionada con la seguridad. La Compañía tiene la intención de continuar estudiando a los participantes actualmente inscritos hasta la finalización y luego proceder con un análisis completo de los datos no cegados, y se espera que los resultados principales se informen en el cuarto trimestre de 2021, para determinar los próximos pasos en este programa.

“Estamos sorprendidos y decepcionados de que el análisis intermedio no respaldara la inscripción continua en este estudio RALLY de fase 3, especialmente considerando el estudio RELIEF de fase 3 anterior, que tenía un diseño similar y alcanzó significación estadística en el criterio de valoración principal. Una vez que los participantes actualmente inscritos completen el estudio, procederemos con un análisis completo de los datos no cegados del estudio para determinar los próximos pasos en este programa ”, comentó Seth Lederman, M.D., presidente y director ejecutivo. “Estos resultados subrayan la dificultad de manejar y tratar la fibromialgia. Agradecemos a los pacientes, cuidadores e investigadores que participaron en el estudio RALLY ”.

Acerca del estudio de fase 3 RALLY

El estudio RALLY es un ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de TNX-102 SL (tabletas sublinguales de ciclobenzaprina HCl). El ensayo de dos brazos ha inscrito a 514 participantes en aproximadamente 40 sitios de EE. UU. Durante las dos primeras semanas de tratamiento, hay un período de preinclusión en el que los participantes comienzan con TNX-102 SL 2.8 mg (1 tableta) o placebo. Después de las dos primeras semanas, a todos los participantes se les aumenta la dosis a 5,6 mg de TNX-102 SL (2 comprimidos de 2,8 mg) o dos comprimidos de placebo durante 12 semanas. El criterio de valoración principal es el cambio diario en la puntuación de la gravedad del dolor (TNX-102 SL 5,6 mg frente a placebo) desde el inicio (utilizando los promedios semanales de las puntuaciones de la escala de calificación numérica diaria), analizado mediante medidas repetidas de modelos mixtos con imputación múltiple.

Los detalles adicionales sobre el estudio RALLY están disponibles en Clinicaltrials.gov (NCT04508621).