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Nabriva Therapeutics plc, una empresa biofarmacéutica, se dedica al desarrollo y comercialización de nuevos agentes antiinfecciosos para tratar infecciones graves. El producto de la compañía incluye XENLETA, un antibiótico de pleuromutilina semisintético para el tratamiento de la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad; y SIVEXTRO, un antibacteriano tipo oxazolidinona para el tratamiento de infecciones bacterianas agudas de la piel y la estructura de la piel (ABSSSI). También desarrolla XENLETA, que se encuentra en ensayo clínico de fase I para el tratamiento de infecciones pediátricas, así como infecciones de transmisión sexual, fibrosis quística, ABSSSI, neumonía bacteriana asociada al ventilador, neumonía bacteriana adquirida en el hospital, osteomielitis e infecciones de prótesis articulares. Además, la empresa desarrolla CONTEPO, un antibiótico epóxido para su uso en el tratamiento de infecciones complicadas del tracto urinario, y se encuentra en un ensayo clínico de fase I para la profilaxis perioperatoria. La compañía se conocía anteriormente como Nabriva Therapeutics Forschungs GmbH y cambió su nombre a Nabriva Therapeutics plc en 2007. Nabriva Therapeutics plc se incorporó en 2005 y tiene su sede en Dublín, Irlanda.
Nabriva Therapeutics plc, a biopharmaceutical company, engages in the development and commercialization of novel anti-infective agents to treat serious infections. The company's product includes XENLETA, a semi-synthetic pleuromutilin antibiotic for the treatment of community-acquired bacterial pneumonia; and SIVEXTRO, an oxazolidinone-class antibacterial for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infection (ABSSSI). It also develops XENLETA that is in Phase I clinical trial for the treatment of pediatric infections, as well as sexually transmitted infections, cystic fibrosis, ABSSSI, ventilator-associated bacterial pneumonia, hospital-acquired bacterial pneumonia, osteomyelitis, and prosthetic joint infections. In addition, the company develops CONTEPO, an epoxide antibiotic for use in treating complicated urinary tract infections, as well as is in Phase I clinical trial for peri-operative prophylaxis. The company was formerly known as Nabriva Therapeutics Forschungs GmbH and changed its name to Nabriva Therapeutics plc in 2007. Nabriva Therapeutics plc was incorporated in 2005 and is headquartered in Dublin, Ireland.
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El antibiótico Nabriva alcanza el criterio de valoración principal en el ensayo de fase 3;
las acciones se disparan 40%
25 de mayo de 2021 5:47 p.m. ET Nabriva Therapeutics plc (NBRV), DNPUF Nabriva Therapeutics plc (NBRV) Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. (DNPUF) Por: Jonathan M Block, SA Editor de noticias
El antibiótico lefamulina de Nabriva Therapeutics (NASDAQ: NBRV) y Sinovant Sciences no fue inferior a la moxifloxacina en un estudio de fase 3, según los resultados de primera línea.
El estudio aleatorizado, doble ciego en 125 pacientes con neumonía bacteriana adquirida en la comunidad comparó la eficacia y seguridad de la lefamulina IV / oral con la moxifloxacina IV / oral.
En una población por intención de tratar modificada (mITT), las tasas de éxito de la respuesta clínica fueron del 76,8% para la lefamulina y del 71,4% para la mixofloxacina.
Además, Sinovant firmó un acuerdo con una subsidiaria china de Sumitomo Dainippon Pharma (OTCPK: DNPUF) para adquirir los derechos de desarrollo y comercialización de lefamulina en China.
Las acciones de Nabriva han subido un 40,5% a 2,08 dólares en las operaciones fuera de horario.
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Vamos bien por ahora...
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