bueno, pues aguantaremos hasta los 400$, qué remedio ? 

acercándose a los 200$

180.04+7.59 (+4.40%)

sería bueno cerrar por encima de los 200$, y la veo con fuerza para ello:

cerraremos en máximos diarios

La "decepción" con los ingresos de Moderna y otro tratamiento antiviral, esta vez de Pfizer, arrojó irracionalmente a los fabricantes de vacunas por un precipicio.
La tesis de inversión de Novavax está respaldada por presentaciones recientes de EUA y su primera aprobación de EUA en Indonesia.
El mercado de la vacuna Covid se está expandiendo en lugar de contraerse debido a la necesidad de inyecciones de refuerzo, que se necesitarán con más frecuencia de lo que la mayoría espera.
Los ingresos se identifican como el impulsor más importante de los cambios en el precio de las acciones de los tres fabricantes de vacunas, MRNA, BNTX y NVAX.
Se identifica una discrepancia en la guía de almacenamiento / capacidad de fabricación que da como resultado la eliminación de la mayoría de los ingresos por ventas potenciales para 2021.

Novavax (NVAX + 0,6%) y SK bioscience anuncian la presentación de una Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) para la vacuna COVID-19 de NVAX al Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos de Corea del Sur (MFDS).
NVX-CoV2373, vacuna COVID-19 de nanopartículas recombinantes de Novavax con adyuvante Matrix-M, es la primera vacuna COVID-19 basada en proteínas que se presenta para BLA en Corea.
SK bio inició el proceso de envío continuo de NVX-CoV2373 al MFDS en abril de este año.
NVAX y SK bio tienen una colaboración de fabricación y licencia existente que está destinada a proporcionar un acceso amplio y equitativo a NVX-CoV2373 tanto en Corea como a nivel mundial a través de COVAX Facility.
A principios de este mes, Novavax solicitó la aprobación provisional de su vacuna COVID-19 en Nueva Zelanda.

Novavax COVID-19 vaccine receives emergency authorization in the Philippines

Novavax (NVAX + 4,7%) anuncia que la EMA ha comenzado la evaluación de una solicitud de autorización de comercialización condicional (CMA) para la vacuna COVID-19 de la empresa, que se comercializará en la Unión Europea bajo la marca Nuvaxovid (también conocida como NVX-CoV2373).
La compañía anunció a principios de este mes que había completado el envío de todos los datos y módulos requeridos por la EMA para la evaluación regulatoria de NVX-CoV2373.
La EMA ha indicado que su evaluación procederá con un cronograma acelerado, con una opinión emitida potencialmente en unas semanas.
El paquete de datos de química, fabricación y controles enviado a EMA y otras agencias reguladoras globales aprovecha la asociación de fabricación de Novavax con el Serum Institute of India Pvt. Ltd. (SII). Posteriormente se complementará con datos de sitios de fabricación adicionales en la cadena de suministro global de Novavax.
La vacuna Novavax / SII ha recibido recientemente una autorización de uso de emergencia en Filipinas, y las empresas también han solicitado una autorización de emergencia en la India.
NVAX espera enviar el paquete completo a la FDA de los EE. UU. Antes de fin de año.

204.90+12.56 (+6.53%)

Novavax (NASDAQ: NVAX) anuncia su presentación a la Autoridad de Ciencias de la Salud de Singapur (HSA) para la autorización provisional de su vacuna COVID-19, NVX-CoV2373, bajo la Ruta de acceso especial pandémica.
Las acciones bajan un 1,4% antes de la comercialización a 198 dólares.
La presentación incluye datos clínicos de dos ensayos clínicos fundamentales de Fase 3, PREVENT-19 realizados en EE. UU. Y México; y ensayo en el Reino Unido con 15.000 participantes.
Novavax recibió recientemente la autorización de uso de emergencia (EUA) para la vacuna en Filipinas y ha solicitado la aprobación de la vacuna en Corea del Sur.
La vacuna COVID-19 de Novavax se empaqueta como una formulación líquida lista para usar en un vial que contiene diez dosis. El régimen de vacunación requiere dos dosis de 0,5 ml (5 microgramos de antígeno y 50 microgramos de adyuvante Matrix-M) administradas por vía intramuscular con 21 días de diferencia. La vacuna se almacena entre 2 ° y 8 ° Celsius, lo que permite el uso de los canales de cadena de frío y suministro de vacunas existentes.
La EMA también ha comenzado a evaluar la aplicación de marketing de Novavax (NVAX) para su vacuna COVID-19.

https://seekingalpha.com/article/4471943-novavax-nvax-stock-some-burning-questions?utm_campaign=RTA+Articles&utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha&utm_term=RTA+Article+Smart

Novavax ha avanzado mucho desde el artículo de Politico para demostrar su capacidad para fabricar y administrar dosis de vacunas. Concentrar todas las solicitudes y toda la fabricación en el SII está exponiendo a Novavax a un único fabricante / proveedor y un riesgo político. La ausencia de información sobre la fabricación, las existencias y los envíos se han convertido en cuestiones candentes para los inversores. 2021 casi ha terminado y solo un envío de dosis de vacuna de 20 mil está programado para fines de diciembre de 2021. Se espera que Novavax inicie un proceso para brindar información de calidad sobre las cuestiones candentes en torno a la fabricación, las existencias y los envíos y tal vez abordar algunos de los en el Evercore Fireside Chat. Los inversores necesitan información de calidad para informar sus decisiones de comprar acciones de Novavax y mantenerlas basándose en una tesis de inversión informada. La información actualmente disponible es deficiente en ese sentido dado un cambio estratégico significativo por parte de Novavax desde la publicación del artículo de Politico.

• La Organización Mundial de la Salud se reúne hoy para discutir una nueva variante de COVID-19 observada en una nueva ola de casos en Sudáfrica.
  Algunos expertos en salud han expresado su preocupación por esta variante, conocida como B.1.1.529, porque está muy mutada. Eso podría significar que la variante podría no verse afectada por las respuestas inmunitarias proporcionadas por infecciones o vacunas anteriores.
  Investigadores de Sudáfrica están examinando si este es el caso, Naturereports.
  Aunque el virus se vio por primera vez en Botswana, ahora se ha extendido a otros países más allá de África. Un viajero que regresaba a Hong Kong desde Sudáfrica dio positivo por la variante e Israel dijo hoy que había identificado su primer caso.
  El Reino Unido e Israel están prohibiendo los viajes hacia y desde muchas naciones africanas como resultado.
  La mayoría de los fabricantes de vacunas COVID-19 están en el mercado previo a las noticias: Moderna (NASDAQ: MRNA), Pfizer (NYSE: PFE), BioNTech (NASDAQ: BNTX), Johnson & Johnson (NYSE: JNJ), AstraZeneca (NASDAQ: AZN) ) y Novavax (NASDAQ: NVAX).COVID-19 vaccine manufacturers are up in the premarket on the news: Moderna (NASDAQ:MRNA), Pfizer (NYSE:PFE), BioNTech (NASDAQ:BNTX), Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), AstraZeneca (NASDAQ:AZN), and Novavax (NASDAQ:NVAX).

https://seekingalpha.com/news/3774699-novavax-inovio-starting-on-covid-vaccines-targeting-omicron-variant-reuters

Respondido por: @puddnhead

https://seekingalpha.com/news/3774699-novavax-inovio-starting-on-covid-vaccines-targeting-omicron-variant-reuters

Novavax (NASDAQ: NVAX) e Inovio (NASDAQ: INO) dicen que han comenzado a desarrollar vacunas COVID-19 que apuntarían a la variante Omicron recientemente descubierta, informa Reuters.

Un portavoz de la empresa dijo que el trabajo inicial tomaría algunas semanas.

La vacuna COVID original de Novavax está autorizada en Indonesia y Filipinas. La compañía planea enviar una Autorización de uso de emergencia en los EE. UU. Antes de fin de año y la Agencia Europea de Medicamentos comenzó a evaluar la vacuna a principios de este mes.

Inovio dijo que está evaluando si su vacuna, INO-4800, es efectiva contra la nueva variante. Las pruebas tardarán alrededor de dos semanas.

Al mismo tiempo, la compañía está trabajando en una nueva vacuna que se dirige específicamente a la variante Omicron.
Pfizer (NYSE: PFE) y Moderna

pues igual sí que veremos los 400$ más pronto de lo que podía pensar ?