Este espacio no ofrece consejos financieros, todos los contenidos tienen finalidad divulgativa. Aquí comparto mis propias inversiones y aprendizajes bajo la consigna: “SON MIS INVERSIONES”.
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- Novavax (NVAX -4.4%) has lagged rival developers of COVID-19 vaccines after the newly detected coronavirus variant Omicron sparked a rally across the subsector on Friday amid a market selloff.
- The company shares underwent a brief trading halt previously after news emerged that regulators in India had sought additional data from the company’s partner there before a potential authorization for its vaccine named Covovax.
- The Drugs Controller General of India (DCGI) had noted that Covovax also called NVX-CoV2373 had not yet been cleared in its country of origin, Business Standard, reports.
- While FDA has yet to authorize the protein subunit vaccine against COVID-19, Novavax (NASDAQ:NVAX) has already won the Emergency Use Authorization (EUA) for the vaccine in both Indonesia and the Philippines.
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me cansa muuucho, no hay forma de llegar a 300$, cada vez que sube de 200$ la acaban bajando de nuevo. En fin, paciencia.
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Las acciones de Novavax (NVAX + 21,9%) se dispararon después de que Reuters informara que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) pronto podría aprobar la vacuna COVID-19 desarrollada por la compañía.
En una reunión en Bruselas, Emma Cooke, directora de la EMA, dijo a los ministros de salud de la UE el martes: "La vacuna de Novavax podría autorizarse en un futuro muy cercano".
La vacuna de la subunidad de proteínas de la compañía llamada NVX-CoV2373 ya ha sido aprobada tanto en Indonesia como en Filipinas.
En un ensayo de fase 3 realizado en los EE. UU. Y México, NVX-CoV2373 ha demostrado una protección del 100% contra COVID-19 moderado y grave con un 90,4% de eficacia. En otro ensayo fundamental realizado en el Reino Unido, la vacuna ha demostrado una eficacia del 96,4% contra el virus original con una eficacia global del 89,7%.
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camino poco a poco hacia los 300$, luego los 400$...
costará, el camino es largo y duro. Dentro desde los 9,99$ ? ? ? ?
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Resumen
Hasta marzo de 2020, Novavax era prácticamente un desconocido equipo de investigación de medicamentos que desarrollaba vacunas para enfermedades como el ébola.
La necesidad de una vacuna eficaz contra COVID-19 trajo fondos del gobierno como la operación Warp Speed y subvenciones de equipos como CEPI para el desarrollo de una vacuna COVID-19.
Novavax utiliza una tecnología de vacunas ampliamente utilizada con un largo historial de seguridad que tiene varias ventajas sobre las vacunas de ARNm más nuevas.
Novavax tiene una gran oportunidad por delante en el suministro de vacunas a países de ingresos bajos y medianos y recientemente obtuvo la aprobación de emergencia para su vacuna en Indonesia.
Si todo va bien, durante el próximo año, los ingresos pasarán de $ 18,66 millones para el año completo en 2019 a $ 4,83 mil millones en ingresos para todo el año en 2022, lo que hará que esta acción sea una compra.
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@csebas te vas a marcar un $MARA de narices aquí, me alegro mucho!!! Yo entré a 143$, me conformo con doblar o algo más si se puede
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@csebas te vas a marcar un $MARA de narices aquí, me alegro mucho!!! Yo entré a 143$, me conformo con doblar o algo más si se puede
ya he ido soltando bastante, mantengo unas pocas hasta que se vaya al infinito...
para mi cartera actual de este sector las mayores apuestas para este 2022 son VAXART IBIO e INOVIO... ya veremos
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hoy prosigue su camino para recuperar los 200$, a ver si nos da más alegrías, que el resto están mal
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Novavax obtiene luz verde de la OMS para la vacuna COVID-19
17 de diciembre de 2021 11:15 a.m.
Novavax (NVAX + 7.1%) se está negociando después de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) le otorgó la Lista de uso de emergencia (EUL) para su vacuna NVX-CoV2373 COVID-19 basada en proteínas.
La vacuna recientemente aprobada es una vacuna basada en proteínas de nanopartículas recombinantes para la inmunización activa de los mayores de 18 años. Será fabricado y comercializado en India como Covovax por Serum Institute of India (SII), el mayor fabricante de vacunas del mundo por volumen. Covovax es la primera opción de vacuna COVID-19 basada en proteínas.
La OMS también está revisando una solicitud de EUL adicional para que la vacuna se comercialice con el nombre de marca Nuvaxovid de Novavax. El EUL se otorgó en base a datos preclínicos, de fabricación y de ensayos clínicos, incluidos dos ensayos clínicos de fase 3 que involucraron a ~ 30,000 participantes en los EE. UU. Y México y más de 14,000 en el Reino Unido.
El EUL indica que la vacuna cumple con los estándares establecidos por la OMS en cuanto a calidad, seguridad y eficacia. EUL es un requisito previo para la exportación a varios países, incluidos los de la instalación COVAX, establecida para la distribución equitativa de vacunas a los países participantes.
Novavax y SII obtuvieron recientemente una autorización de uso de emergencia para Covovax en Indonesia y Filipinas. La vacuna también está siendo revisada por agencias reguladoras en varios países.
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poco a poco hacia los 300$, luego los 400$ y soltaré las pocas que me quedan... eso espero...
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Novavax Inc. (NVAX) grew over 10.4% at $239.93 in pre-market trading today. Novavax and Serum Institute of India today announced that World Health Organization granted emergency use listing for NVX-CoV2373 COVID-19 vaccine.
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https://news.yahoo.com/eu-set-back-novavax-covid-020934666.html
no entiendo porque se ha dado la vuelta, debería irse a por los 300$ ?
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https://news.yahoo.com/eu-set-back-novavax-covid-020934666.html
no entiendo porque se ha dado la vuelta, debería irse a por los 300$ ?
MANIPULACIÓN, ACUMULACIÓN Y ECHAR A LAS MANOS DÉBILES, es decir, a nosotros... está todo para mirar y tocar lo justo... corren malos tiempos
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Recomendaciones de uso
La OMS ha publicado también las recomendaciones sobre Nuvavoxid que elabora el Grupo Asesor Estratégico de Expertos (SAGE). La vacuna se debe administrar en dos dosis separadas tres o cuatro semanas.
Niños
La vacuna no tiene límite de edad para personas mayores, pero no se debe utilizar en niños y adolescentes menores de 18 años hasta que no haya datos de seguridad e inmunogenicidad
Embarazadas
La OMS explica que los ensayos de esta vacuna no incluyeron un número suficiente de mujeres embarazadas para poder sacar conclusiones sobre la seguridad del adyuvante. Todavía no se dispone de datos posteriores a la comercialización, ni tampoco sobre los resultados neonatales.
Sin embargo, “sobre la base de la experiencia previa con el uso de otras vacunas basadas en proteínas durante el embarazo, se espera que la eficacia de Nuvavoxid en mujeres embarazadas sea comparable a la observada en mujeres no embarazadas de edad similar”, explica.
Dado que las mujeres embarazadas son consideradas un grupo de alto riesgo si contraen COVID-19, la OMS recomienda el uso de Nuvavoxid “si los beneficios de la vacunación para la mujer embarazada superan los riesgos potenciales”, por ejemplo, si hay una elevada transmisión en la comunidad y no hay ninguna otra vacuna “con un historial de seguridad más establecido en el embarazo” disponible a nivel local.
Mujeres lactantes
La OMS recomienda el mismo uso de la vacuna Nuvavoxid en mujeres lactantes y no lactantes. “Como la vacuna NVX-CoV2373 no es una vacuna de virus vivo, es poco probable, desde el punto de vista biológico y clínico, que suponga un riesgo para el niño lactante”, señala, remarcando que “la OMS no recomienda interrumpir la lactancia materna debido a la vacunación”.
Personas moderada y gravemente inmunocomprometidas
Las personas moderada y gravemente inmunocomprometidas (PIC) tienen un mayor riesgo de padecer COVID-19 grave, independientemente de la edad.
Sobre la base de otras plataformas de vacunas y extrapolando el conocimiento de la inmunología de las vacunas, se espera que Nuvavoxid genere una respuesta inmunitaria menor en este grupo que en las personas no inmunodeprimidas.
Por lo tanto, para las personas inmunocomprometidas, las OMS recomienda una dosis adicional (tercera). A los efectos de la vacunación, la OMS considera parte de este grupo a las personas con cáncer activo o inmunodeficiencia, los receptores de trasplantes y las que reciben tratamiento activo con inmunosupresores. También incluye a las personas que viven con el VIH .
La dosis adicional puede ser también de Nuvavoxid o se puede utilizar una distinta “teniendo en cuenta el suministro de vacunas”.
Las pruebas disponibles sugieren que la dosis adicional (tercera) debe administrarse entre uno y tres meses después de segunda dosis con el fin de aumentar la protección lo más rápidamente posible.
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