Este espacio no ofrece consejos financieros, todos los contenidos tienen finalidad divulgativa. Aquí comparto mis propias inversiones y aprendizajes bajo la consigna: “SON MIS INVERSIONES”.
AVISO IMPORTANTE: El contenido de éste y otros mensajes que puedas leerme son opiniones para fines informativos y no pretenden ni pueden ser consejos, asesoramiento o recomendaciones de inversión. NO SE OFRECE CONSEJO DE INVERSIÓN. Ninguno de los autores es economista ni experto financiero. Busca asesoramiento profesional si quieres recomendaciones de inversión.
todo son buenas noticias y no se nota en la cotización, cuando tengan las que quieren la pondrán en una semana en más de 300$, dudo que sea este 2021... en 2022 espero verla superar máximos de este año y soltaré los títulos que aguanto desde 9,99$
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Novavax (NASDAQ:NVAX) y Serum Institute of India Pvt. Ltd. (SII), anuncian una presentación regulatoria a la Agencia Reguladora de Productos Sanitarios de Sudáfrica (SAHPRA) para la autorización de uso de emergencia (EUA) de la vacuna candidata COVID-19 basada en proteínas de Novavax con adyuvante Matrix-M.
Si se autoriza, la vacuna (conocida como NVX-CoV2373) será fabricada y comercializada por SII en Sudáfrica bajo la marca Covovax.
La presentación incluye datos de dos ensayos clínicos de fase 3 en EE. UU. y México; y un ensayo en el Reino Unido. En ambos ensayos, la vacuna demostró una alta eficacia con un perfil de seguridad tranquilizador.
La vacuna de Novavax ha recibido autorizaciones en más de 170 países, incluida la autorización de comercialización condicional en la Unión Europea y la lista de uso de emergencia (EUL) de la OMS.
La compañía espera presentar una solicitud de EUA para la vacuna en EE. UU. después de un mes
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NVAX: Novavax COVID-19 vaccine could be cleared in multiple countries in 90 days: CEO Stanley Erck
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No hace más que bajar y debería subir: https://www.fool.com/investing/2022/01/18/heres-some-good-news-for-novavax-that-investors-ar/
Here's Some Good News for Novavax That Investors Are Overlooking
It could be on the path to success in Europe.
Key Points
- France's healthcare regulatory agency approved Novavax's Nuvaxovid COVID-19 vaccine last week.
- Nuvaxovid could be a top alternative to mRNA vaccines in France and throughout Europe.
- Novavax might have an opportunity to expand its supply deal with the European Union.
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What Will It Take for Novavax Stock to Rebound?
The vaccine maker's positive news in recent weeks hasn't been enough to satisfy investors.
https://www.fool.com/investing/2022/01/16/what-will-it-take-for-novavax-stock-to-rebound/
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si la historia se repite debería rebotar en breve para ir a buscar de nuevo los 200$ y luego los 300$
ya sabemos que no hay nada seguro pero así han sido las dos últimas veces que hizo máximos y fui vendiendo paquetes...
ya veremos...
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Las perspectivas a largo plazo de Novavax son cuestionables
20 de enero de 2022 8:57 a.m. ETNovavax, Inc. (NVAX)
Los ejecutivos iniciaron un segundo ensayo de fase 3 para su candidato RSV a pesar de un ensayo anterior fallido de fase 3 y con conocimiento de que otro sitio antigénico provocó una respuesta inmune significativamente mayor.
El candidato a la gripe no demostró superioridad a un producto aprobado por la FDA. Si se aprueba, es poco probable que alcance una cuota de mercado significativa.
Los retrasos en su vacuna Covid-19 han permitido que los competidores obtengan una participación de mercado significativa.
Con la excepción de su candidato a la gripe, Novavax no tiene perspectivas a corto plazo en su cartera que lo hagan dependiente de Covid-19.
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La Administración de Productos Terapéuticos (TGA) de Australia ha otorgado la aprobación para el registro provisional de la vacuna COVID-19 desarrollada por Novavax (NASDAQ:NVAX) para mayores de 18 años, anunció la compañía el jueves.
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Cowen & Co. inicia la cobertura de Novavax con la calificación de "outperform" y anuncia un objetivo de precio de 150$
y noticias buenas no le faltan:
https://finance.yahoo.com/news/australia-therapeutic-goods-administration-tga-232100294.html
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Novavax in pact with Israel to deliver 5 million COVID-19 vaccine doses
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Las acciones de Novavax (NVAX +7,9 %) cotizan al alza después de anunciar que la compañía presentó una solicitud a la FDA en busca de la Autorización de uso de emergencia (EUA) para su vacuna COVID-19, NVX-CoV2373.
La biotecnología con sede en Maryland ha solicitado la autorización de la FDA para la vacuna basada en proteínas para su uso en personas mayores de 18 años.
La presentación regulatoria está respaldada por datos preclínicos, clínicos y de fabricación, incluidos los resultados de dos grandes estudios fundamentales en los que se descubrió que la vacuna tiene una eficacia general de casi el 90 % con un perfil de seguridad favorable.
Desarrollado en asociación con el gobierno de EE. UU., NVX-CoV2373 se encuentra actualmente en un estudio de refuerzo, así como en una prueba dirigida a personas de 12 a 17 años.
Novavax (NASDAQ:NVAX) ya obtuvo la autorización europea, así como la lista de uso de emergencia (EUL) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la vacuna.
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ojalá se dispare de una puñetera vez en busca de los 200$ mínimo, ojalá
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ojalá se dispare de una puñetera vez en busca de los 200$ mínimo, ojalá
a 200$ no soltaré los que me quedan...
paciencia @jo, ha repetido el mismo ciclo en 3 ocasiones y las 3 he soltado títulos cada vez a precios mayores... vamos por la cuarta @jo
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- Despite massive delays, Novavax is expected to obtain the US FDA's Emergency Use Authorization for its COVID-19 vaccine, NVX-CoV2373, in the coming weeks.
- Given that Israel just ordered 5M of NVX-CoV2373, it could be a strong indication that the mRNA vaccines are less effective against the globally dominant Omicron variant.
- A study has also shown increased T-cell responses for NVX-CoV2373 when administered after AstraZeneca's vaccine, which proved critical in preventing serious illnesses and secondary infections.
- As a result, we expect a massive upwards re-rating for NVAX's future revenues, as more realize the benefit of its protein-based vaccine.
- In addition, NVAX's partnership with SII will help to ensure FY2022 delivery of at least 1.8B doses, if not more, given SII's maximum capacity of 275M doses a month.
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T-cells are a type of immune cell that can trigger better protection, by attacking coronavirus-infected cells and destroying them before further reproduction in infected persons. Professor Dale Godfrey from the Doherty Institute said that T cell responses would be less susceptible to immunity evasion, especially in the more transmissible Omicronvariants. In addition, an article published by Gavi indicated that those who had been infected by SARS in 2003 still retained robust T-cell responses in 2020. The study also concluded that a heterologous boosting (mixing vaccines) might produce a better CD8+ T cell response, which is critical in preventing acute infections and providing better protection against future infections.
This is where NVAX comes into the picture, as a shot of NVX-CoV2373 after AstraZeneca's (AZN) vaccine has shown an increase by 4.8 fold in T-cell responses, compared to Moderna's Spikevax at 3.5 fold. In addition, NVAX's vaccine may prove to be a better choice for those concerned about the side effects of mRNA vaccines, such as heart inflammations, and have not taken any vaccines by choice. The unvaccinated in the US currently account for close to 40% of its population. Moving forward, we expect a positive result for NVAX's booster shot against mRNA boosters, given the proven protein subunit technology. It would help boost NVAX's future sales as the global demand for protein-based COVID-19 vaccines increases.
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