Skyworks Solutions y Broadcom se desploman un 8,5% y un 3% en bolsa en la sesión del jueves después de que Bloomberg News haya informado de que Apple está contratando ingenieros para una nueva oficina que desarrollará microchips inalámbricos y que podría acabar sustituyendo los componentes que fabrican los proveedores de Apple. Sin embargo, los analistas se han mostrado escépticos sobre la rapidez con la que el fabricante del iPhone será capaz de desarrollar chips de radiofrecuencia.

El analista Tristan Gerra, de Baird, cree que "unas docenas de ingenieros no parecen mucho para desarrollar tecnología de radiofrecuencia altamente patentada y señala que también hay incertidumbre sobre el éxito final y el calendario de los planes de Apple", recoge Bloomberg.

"Esto parece ser mucho más humo que algo tangible a nuestros ojos", ha dicho Harsh Kumar, analista de Piper Sandler, y añade que "la radiofrecuencia requiere una tonelada de experiencia desde una perspectiva de diseño y manejo".

La Autoridad de Conducta Financiera (FCA, en inglés), regulador del sector, ha multado al banco, el mayor de Europa, con 63,9 millones de libras (74,7 millones de euros) por controles insuficientes sobre posibles transacciones criminales.

Al dar a conocer hoy su decisión en una nota, recogida por Efe, la FCA ha señalado que emitió la multa tras hallar "graves debilidades" en los sistemas utilizados por la entidad para vigilar numerosas transacciones al mes a fin de identificar posibles actividades criminales. Estos problemas fueron localizados entre marzo de 2010 y marzo de 2018. Las acciones de HSBC no están notando ningún impacto tras la noticia: cotizan planas en la bolsa de Londres.

El consejo de administración de la eléctrica decidió este jueves nombrar consejera independiente, por el procedimiento de cooptación y a propuesta de la Comisión de Nombramientos, a Isabel García Tejerina, exministra de Agricultura durante la etapa de gobierno de Mariano Rajoy.

Moderna informa que una tercera dosis de su vacuna contra el covid aumentó las respuestas inmunes contra la variante del coronavirus ómicron en comparación con dos dosis, en las pruebas de laboratorio, lo que indica que la inyección ofrece protección a pesar de las mutaciones de la variante. 

En concreto, una dosis de refuerzo de 50 microgramos, la cantidad autorizada, vio un aumento de 37 veces en los anticuerpos neutralizantes, dijo la compañía en un comunicado el lunes. La compañía también probó una dosis de 100 microgramos, que aumentó los niveles de anticuerpos 83 veces en comparación con el curso primario de dos dosis. Las acciones de Moderna suben un 6% en el mercado fuera de hora.

La biotecnológica estadounidense Moderna podría empezar a desarrollar su vacuna adaptada contra la variante ómicron del covid-19 en tan solo unas semanas, según ha revelado su CEO, Stéphane Bancel. La empresa espera iniciar a principios de 2022 los ensayos clínicos de una vacuna que proteja contra ómicron si bien de momento se está centrando en la dosis de refuerzo de su actual vacuna. "Solo necesita pequeños ajustes para ómicron. No espero que haya problemas", ha dicho Bancel en una entrevista con el periódico suizo TagesAnzeiger recogida por Reuters. Según ha especificado el directo, la firma está ahora a la espera de información relevante sobre la variante para comenzar el desarrollo: "Llevará una o dos semanas más".

Los plazos se prolongarán más si se tiene en cuenta la distribución de esa nueva cuna. "Pasarán algunos meses antes de que podamos producir 500 millones de dosis tras la aprobación (regulatoria). Pero nuestras capacidades son mucho mayores hoy que hace un año", ha defendido Bancel. Las acciones de Moderna suben casi un 2% en el pre-market de Wall Street hasta superar los 281 dólares tras desplomarse ayer más de un 6% en la misma jornada en la que la empresa aseguró que la tercera dosis de su actual vacuna aumenta 37 veces los anticuerpos contra ómicron.

Los Veintisiete han dado este martes su visto bueno al desembolso a España del primer tramo del fondo de recuperación de la Unión Europea, que asciende a 10.000 millones de euros, por lo que la Comisión Europea espera poder desbloquear el pago "antes de que acabe el año", cuando se cumplan los últimos trámites formales del proceso.

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos ha autorizado el uso de emergencia de la pastilla de la farmacéutica Pfizer contra la covid-19, el primer tratamiento oral contra esa enfermedad. El ente regulador de medicamentos en EEUU especifica que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados de covid-19 en adultos y menores de 12 años que pesen al menos 40 kilogramos. Tras el anuncio, las acciones de la farmacéutica subían casi un 2% superando los 60 dólares por título.

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de EEUU autorizó este jueves el uso de emergencia de la pastilla contra el covid de la farmacéutica estadounidense Merck. La FDA anunció su decisión en un comunicado y especificó que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados de covid en adultos que hayan dado positivo, que estén en alto riesgo de ser hospitalizados o morir por la enfermedad y que no hayan podido acceder a otros tratamientos autorizados por las autoridades estadounidenses. El visto bueno de la FDA a la pastilla se produce solo un día después de que autorizara el uso de emergencia de otra pastilla anticovid producida por la farmacéutica Pfizer.