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NOXXON Pharma N.V., una compañía biofarmacéutica en etapa clínica, se enfoca en el desarrollo de terapias patentadas para el tratamiento del cáncer en Alemania. Su plataforma Spiegelmer tiene una cartera patentada de productos candidatos en etapa clínica, incluido su principal candidato a fármaco contra el cáncer, NOX-A12, que está en desarrollo como una terapia de combinación para diversas indicaciones de cáncer, como cáncer de páncreas y colorrectal metastásico, glioblastoma, mieloma, y leucemia linfocítica crónica. La compañía también está desarrollando NOX-E36, que ha completado el ensayo clínico de fase IIa para el tratamiento de la nefropatía diabética. La compañía tiene un acuerdo de colaboración con Merck & Co. Inc. para estudiar el NOX-A12 combinado con el anticuerpo inhibidor de Keytruda / pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos metastásicos. NOXXON Pharma N.V. fue fundada en 1997 y tiene su sede en Berlín, Alemania.
NOXXON Pharma N.V., a clinical-stage biopharmaceutical company, focuses on the development of proprietary therapeutics for the treatment of cancer in Germany. Its Spiegelmer platform has a proprietary pipeline of clinical-stage product candidates, including its lead cancer drug candidate, NOX-A12, which is under development as a combination therapy for various cancer indications, such as metastatic pancreatic and colorectal cancer, glioblastoma, myeloma, and chronic lymphocytic leukemia. The company is also developing NOX-E36, which has completed Phase IIa clinical trial for the treatment of diabetic nephropathy. The company has a collaboration agreement with Merck & Co. Inc. to study NOX-A12 combined with Keytruda/pembrolizumab inhibitor antibody in patients with metastatic solid tumors. NOXXON Pharma N.V. was founded in 1997 and is based in Berlin, Germany.
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Mi objetivo está claro. Cuando finalice estudio de su pipeline. Cáncer de páncreas.
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NOXXON Pharma N : announces convocation of its hybrid 2021 annual general meeting of shareholders
NOXXON ANNOUNCES CONVOCATION OF ITS HYBRID 2021 ANNUAL GENERAL MEETING OF SHAREHOLDERS
Strengthening of the Supervisory Board through the binding nominations of
Susan Coles, Dr. Martine J. van Vugt and Gregory Weaver
Berlin, Germany, May 25, 2021, 08.00 a.m. CEST - NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), a biotechnology company focused on improving cancer treatments by targeting the tumor microenvironment (TME), announced today that due to the ongoing coronavirus pandemic the annual general meeting of shareholders of the company (the AGM) will be convened as a hybrid meeting at
02.00 p.m. CEST on June 24, 2021. The chair of the AGM will be physically present at the offices of Freshfields Bruckhaus Deringer LLP, Strawinskylaan 10, 1077 XZ in Amsterdam, the Netherlands, while the management and board members will be provided a remote access to participate.
In light of the public health risks arising from the coronavirus and the restrictive measures implemented in the Netherlands and elsewhere to reduce gatherings of people, the company urges its shareholders not to attend the AGM in person. Shareholders do not need to be present to cast their vote at the AGM on June 24, 2021. Instead, they are advised to give voting instructions by proxy. Further details on proxy voting are given in the Attendance Notice for this AGM available on the company's website (www.noxxon.com).
The company acknowledges that constraints caused by the COVID-19 pandemic restrict the physical presence of its shareholders at the AGM and thus, to ask questions at the meeting. For this reason, shareholders who decide not to attend the AGM on June 24, 2021 in Amsterdam, the Netherlands, and who wish to submit questions regarding items on the AGM agenda, may submit their questions by email to shareholders@noxxon.com until 05.00 p.m. CEST on Monday, June 21, 2021. The email submitting such question(s) must include name, surname, number of shares held by the shareholder on the Registration Date for the AGM and the agenda item to which the question relates.
The annual accounts for the year ending December 31, 2020 and the report of the board of directors for 2020, the convocation to the AGM, the agenda and the explanatory notes to the agenda, the instructions and documents for participation and voting at the AGM; and the explanatory notes to agenda items 6 and 7 with respect to the partial amendments of the Articles of Association are available on the company's website. These documents are also available at the company's offices at Max-Dohrn- Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany, for shareholders and persons entitled to attend the meeting who, upon request, will receive a copy free of charge.
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Tue, 08 Jun 2021
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02 de julio
Miembro del Consejo de Supervisión J. deBethizy ha dejado la empresa
El 24 de junio finalizó el mandato de J. deBethizy como miembro del Consejo de Supervisión.
No tenemos ningún registro de una participación accionaria personal a nombre de deBethizy.
Un total de 2 ejecutivos se han ido en los últimos 12 meses.
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BERLIN, March 24, 2022--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:
NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), a biotechnology company focused on improving cancer treatments by targeting the tumor microenvironment (TME), announced today positive top-line results from six months therapy of all patients in the NOX-A12 GLORIA Phase 1/2 dose-escalation study in ten brain cancer (glioblastoma) patients.
GLORIA (NCT04121455) is NOXXON’s dose-escalation, Phase 1/2 study of NOX-A12 in combination with radiotherapy in first-line glioblastoma patients with unmethylated MGMT promoter (resistant to standard chemotherapy). Three patients had been recruited in the 200 mg/week cohort, three patients in the 400 mg/week cohort and four patients in the 600 mg/week cohort, one of which dropped out and was replaced in September 2021.
The safety data seen at the highest dose level was consistent with what is to be expected in patients with glioblastoma receiving radiotherapy and similar to that seen in the lower dose cohorts. The percentage of patients who have achieved a best response of tumor size reduction under NOX-A12 treatment increased vs. the 89% disclosed in the previous interim data analysis presented at the Annual Meeting of the Society of Neuro-Oncology in November 2021. Furthermore, the percentage of patients who have achieved more than 50% tumor size reduction under NOX-A12 treatment increased considerably over the 22.2% disclosed in the previous interim data analysis. Multiple patients in the high-dose cohort achieved >50% tumor size reductions, which is a multi-fold increase over the 7.7% achieved by the matched imaging reference cohort disclosed in November 2021.
The company plans to present the full data set at a scientific conference later this year
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NOXXON ANNOUNCES PRESENTATION OF NOX-A12 PHASE 1/2 DATA IN GLIOBLASTOMA AT THE 2022 ASCO ANNUAL MEETING
AND INVITATION TO A DEDICATED KOL EVENT
• Full top-line results from dose escalation of NOX-A12 Phase 1/2 GLORIA trial in brain cancer to be presented at ASCO 2022 on June 5, 2022
• Key Opinion Leader (KOL) webinar with lead investigator of the GLORIA trial Dr. Frank A. Giordano to discuss study data in more detail on June 10, 2022
Berlin, Germany, May 26, 2022, 11:00 p.m. CEST - NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), a biotechnology company focused on improving cancer treatments by targeting the tumor microenvironment (TME), announces publication of the abstract of its poster presentation at the 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting which will take place in Chicago, Illinois, US, from June 3 to June 7, 2022.
The poster presentation entitled “Radiotherapy and olaptesed pegol (NOX-A12) in partially resected or biopsy-only MGMT-unmethylated glioblastoma: Interim data from the German multicenter phase 1/2 GLORIA trial” will be presented by Dr. Frank A. Giordano and will exhibit the top-line results of the Phase 1/2 GLORIA trial in brain cancer (glioblastoma).
Specifically, the abstract highlights that:
• 40% of patients achieved partial response (PR defined as tumor size reduction over 50%), a
considerable increase over the 22% previously disclosed and as reported in March 2022
• In 3 out of 10 patients, one or more non-target lesions (smaller secondary lesions) completely
disappeared
• The combination of radiotherapy and NOX-A12 was safe and well-tolerated, with no dose limiting
toxicities and no treatment-related deaths. Only 4% of the adverse events of Grade 2 or more were deemed solely NOX-A12-related.
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Acción corporativa de la empresa: TME PHARMA (NL0015000YE1).
Detalles de la acción corporativa
Por cada 1 acción mantenida de la compañía TME PHARMA (NL0015000YE1) ha recibido 1 derecho negociable con nombre TME PHARMA DS (FR001400M9E2). Por cada 3 derechos, tiene la opción de suscribir 5 nuevas acciones de TME PHARMA (NL0015000YE1) a un precio de 0,25 EUR por acción y recibirá 5 Warrants de la serie Y sin coste adicional.
Características de los Warrants de la serie Y:
- Cada lote de 5 Warrants Y da derecho a su titular a suscribir 2 acciones nuevas y recibir 2 Warrants de la serie Z sin coste adicional.
- Los Warrants de la serie Y tendrán un precio de ejercicio de 0,25 EUR
- La fecha de vencimiento de los Warrants de la serie Y es el 16 de febrero de 2024 y contará con dos periodos para su ejercicio. Los Warrants de la serie Y que no hayan sido ejercidos al final del periodo de ejercicio vencerán sin valor.
Características de los Warrants de la serie Z:
- Cada lote de 4 Warrants de la serie Z da derecho a su titular a suscribir 5 nuevas acciones.
- Los Warrants de la serie Z tendrán un precio de ejercicio de 0,20 EUR.
- La fecha de vencimiento de los Warrants de la serie Z es el 30 de junio de 2025 y contará con un periodo para su ejercicio por trimestre. Los warrants de la serie Z que no hayan sido ejercidos al final del periodo de ejercicio vencerán sin valor.
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This information is not intended for residents of the United Kingdom, United States, Australia, Canada or Japan.
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TME PHARMA LAUNCHES CAPITAL INCREASE WITH PREFERENTIAL RIGHTS ISSUE WITH WARRANTS ATTACHED
The launch of capital increase through preferential right issue comes with the subscription commitment for €2.7 million (gross). The guaranteed funds will extend the company’s cash runway past next clinical and regulatory milestones in Q1 2024 for the lead asset NOX-A12 in newly diagnosed brain cancer patients. The financial visibility will allow TME Pharma to receive feedback from the US Food and Drug Administration (FDA) on the Investigational New Drug (IND) filing and expedited regulatory pathways applications in the US, such as Fast-Track. Warrants associated with the transaction offer potential to raise an additional €2.2 million (gross) and extend cash runway into September 2024 if fully exercised.
Required by the investor group guaranteeing the transaction, the company will use part of the proceeds to repurchase 898 out of 1,898 outstanding convertible bonds and subjects the remaining 1,000 convertible bonds to a lock-up until April 1, 2024, in exchange for a flat fee.
The operation offers current shareholders subscription rights to participate in capital raise issuing shares with warrants attached and maintain their holding in the company without being diluted.
Key Preferential Rights Issue details:
ABSA are shares with warrants attached. There are two types of ABSA: ABSA Y, containing one new share and one Warrant Y, and ABSA Z, containing one new share and one Warrant Z.
Warrants Y:
Warrants Z:
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TME PharmaALTME
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| New major risk - Negative shareholders equity | |||||
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The company has negative equity.
This is considered a major risk. Being in negative equity means that the company's liabilities exceed its assets, meaning it owes more to creditors than it has in owned assets. While this doesn't mean the company is about to collapse, in the long-term, this is unsustainable. The company may have issues meeting financial obligations, is at risk of becoming insolvent and may have difficulty raising capital, especially more debt, if needed. Currently, the following risks have been identified for the company: Major Risks
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