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Sorrento Therapeutics, Inc. (SRNE) CEO Henry Ji Presents at Benzinga Healthcare Small Cap Conference (Transcript)
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30 de septiembre
El miembro de la junta ejerció opciones y vendió acciones por valor de US $ 250.000
El 27 de septiembre, Kim Janda ejerció 42k opciones a un precio de ejercicio de alrededor de US $ 1,80 y vendió estas acciones a un precio promedio de US $ 7,71 por acción. Este comercio no afectó su participación actual.
Desde marzo de 2021, Kim ha sido propietario directo de 3.00k acciones.
Los conocedores de la empresa han comprado colectivamente US $ 485.000 más de lo que vendieron, a través de opciones y transacciones en el mercado, en los últimos 12 meses.
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El máximo de 52 semanas para Sorrento Therapeutics Inc es de $ 17.25 y el mínimo es de $ 5.17.
El número de acciones en circulación de Sorrento Therapeutics Inc es 301527000.
Sorrento Therapeutics Inc tiene una beta de 0.5. Sabiendo todo esto, proyectamos que Sorrento Therapeutics Inc tendrá un precio de $ 9,919 en 12 meses en comparación con su precio actual de $ 7,63.
Sorrento Therapeutics Inc tiene una capitalización de mercado de $ 2274499219.
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Sorrento Therapeutics (SRNE + 3,0%), que informó los primeros resultados de dos ensayos en etapa intermedia, anunció que la terapia experimental con COVID-19, Abivertinib, redujo el riesgo de muerte hasta en un 25% en pacientes en riesgo de padecer la enfermedad.
Los estudios aleatorizados realizados en EE. UU. Y Brasil incluyeron a 96 y 400 pacientes, que fueron hospitalizados con COVID-19 y recibieron soporte de oxígeno.
En el estudio de EE. UU. (Que incluyó pacientes con COVID-19 grave) y el estudio de Brasil (que incluyó pacientes con formas leves, moderadas y graves de la enfermedad), hubo una reducción del 20% y el 25% en la mortalidad o insuficiencia respiratoria después de una mes, respectivamente.
Además, los pacientes tratados con Abivertinib en el estudio de EE. UU. Lograron salir de la UCI dos días antes en promedio en comparación con los del grupo de control.
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El socio de licencia de Sorrento Therapeutics (NASDAQ: SRNE), China Oncology Focus, ha presentado una nueva solicitud de medicamento para el socazolimab para el gran territorio de China para tratar el cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico.
China Oncology Focus es una filial de Lee's Pharmaceutical Holdings.
El socazolimab es un anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 completamente humano identificado por Sorrento utilizando su plataforma de biblioteca patentada G-MAB.
En febrero de 2021, Sorrento and Lee’s Pharma anunció que la NMPA le había otorgado al socazolimab una designación innovadora.
Lee's Pharma es una empresa biofarmacéutica impulsada por la investigación con más de 25 años de actividad en la industria farmacéutica de la Gran China.
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Sorrento emitió un visto bueno regulatorio para la prueba rápida de COVID-19 en Brasil
03 de noviembre de 2021
Sorrento Therapeutics (SRNE + 2,3%) anunció que la agencia nacional para la aprobación de alimentos, cosméticos y dispositivos médicos (ANVISA) en Brasil ha autorizado COVISTIX, una prueba de diagnóstico rápido para la detección del antígeno SARS-CoV-2.
Con la aprobación de ANVISA para la prueba, COVISTIX ahora podrá usarse en el punto de atención en pacientes sintomáticos en Brasil.
El visto bueno regulatorio conducirá al lanzamiento comercial inmediato de COVISTIX en el país, así como en varias naciones latinoamericanas con estrechos vínculos con su mercado, dijo Sorrento (NASDAQ: SRNE) en un comunicado.
“Hemos estado desarrollando nuestra capacidad de fabricación en previsión de las autorizaciones de EUA en varios países que necesitan pruebas rápidas de antígeno COVID-19 muy sensibles y sencillas”, comentó Henry Ji, director ejecutivo de la empresa.
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Sorrento Therapeutics: COVISTIX apoyará el crecimiento
13 de noviembre de 2021
Sorrento Therapeutics publicó sus resultados del tercer trimestre de 2020.
COVISTIX recibió la marca "CE" y la aprobación para su comercialización en Bélgica.
La autoridad brasileña aprobó el uso de COVISTIX en el País.
El 5 de noviembre, Sorrento Therapeutics (NASDAQ: SRNE) publicó sus resultados para el tercer trimestre y los primeros nueve meses de 2021. Los resultados no mostraron sorpresas y estuvieron alineados con las expectativas de los analistas. Además, en las últimas semanas, Sorrento recibió algunas aprobaciones importantes para COVISTIX, la prueba rápida de COVID-19 de 15 minutos.
Rendimiento de acciones
Como todas las acciones biofarmacéuticas, la participación de SRNE se caracteriza por una fuerte volatilidad. El precio actual de las acciones de 6,36 $ por acción (11 de noviembre) es menos de la mitad del precio máximo jamás alcanzado, 17,24 $ / acción en febrero de 2021, aunque probablemente sea más realista. La acción ha bajado un 10% en lo que va del año a una capitalización de mercado de 1.9 B $.
Los ingresos del tercer trimestre fueron de 12 M $, un 2,6% más que el año anterior, con ventas de productos que representaron un 63% (4% menos año con año) e ingresos por servicios que representaron un 37% (un 16% más interanual). El aumento de los servicios se debe a mayores acuerdos de fabricación.
Los costos operativos experimentaron un fuerte aumento del 19,6% de 94,8 M $ en el tercer trimestre de 2020 a 113,5 M $ este trimestre: el aumento se debe principalmente a los gastos de venta, generales y administrativos (+24,2 M $ o + 99%) como resultado de un mayor número de empleados y salarios profesionales y compensación basada en acciones. La I + D también aumentó de manera bastante constante en un 55%, de 32 M $ a 49,4 M $: SRNE de hecho está aumentando sus esfuerzos en el aislamiento de candidatos a fármacos de anticuerpos humanos y en el avance de los programas de COVID-19, oncología y ADC.
Como era de esperar, el EBIT es negativo, -101 M $, y peor que el año anterior, -83 M $. La pérdida neta es aún mayor, ca. -120 M $ por gastos de intereses y por pérdidas en inversiones negociables por 13,4 M $ (7 M $ provenientes de la inversión en Celularity Inc (NASDAQ: CELU) y 6,4 M $ de ImmunityBio (NASDAQ: IBRX)).
Al observar el estado de flujo de efectivo, se puede notar un flujo de efectivo negativo de las operaciones (-209 M $, versus -118 M $ del 3T-2020) y un flujo de efectivo positivo de las actividades de inversión (82 M $ versus -28 M $ del año anterior). De hecho, durante el tercer trimestre de 2020, Sorrento Therapeutics vendió toda su participación en ImmunityBio generando ganancias netas de 124 M $. En general, la variación neta de efectivo fue de -17 M $, lo que sitúa el efectivo y equivalentes de efectivo al final del trimestre en 39,7 M $, muy inferior a los 120,1 M $ del tercer trimestre de 2020.
Buenas noticias para COVISTIX
En las últimas semanas, COVISTIX, uno de los principales productos de Sorrento, recibió algunas aprobaciones importantes que podrían ser el punto de partida para una nueva (y sólida) fuente de ingresos.
En primer lugar, COVISTIX, la prueba de detección rápida de antígenos COVID19, recibió la marca CE: la importancia de dicha aprobación es invaluable ya que, como informa el sitio web de la Comisión Europea, las letras “CE” aparecen en muchos productos comercializados en el Mercado Único ampliado en el Espacio Económico Europeo (EEE). Significan que los productos vendidos en el EEE han sido evaluados para cumplir con altos requisitos de seguridad, salud y protección ambiental.
Para una empresa que quiera vender sus productos en la UE, tener una marca CE es una condición necesaria: por lo tanto, el hecho de que Sorrento Therapeutics haya solicitado una marca CE significa que la empresa está tomando en consideración seriamente el mercado de la UE. El primer país europeo en el que se pudo vender COVISTIX es Bélgica, donde la FAMHP (Agencia Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios) otorgó una autorización de comercialización.
Hace aproximadamente una semana, COVISTIX recibió otra aprobación relevante, esta vez de la Agencia Brasileña de Regulación Sanitaria. La autoridad brasileña aprobó tanto la fabricación como la comercialización de COVISTIX: según un comunicado de prensa, Sorrento ya está estableciendo acuerdos de distribución local y está procesando las primeras órdenes de compra. Creo que esta noticia puede potencialmente tener un gran impacto en las finanzas de Sorrento Therapeutics ya que Brasil es uno de los países más afectados por COVID. Para dar una idea, según Worldometers, Brasil casi ha alcanzado los 22 millones de casos totales con ca. 64 millones de pruebas COVID realizadas hasta ahora. Además, el 40% de la población brasileña aún no está cubierta por la vacuna y, por lo tanto, es probable que la actividad de prueba sea fundamental en los próximos meses. En general, creo que es fácilmente comprensible la gran oportunidad que representa el mercado brasileño.
En conclusión, creo que los resultados reportados por Sorrento Therapeutics no tienen nada de especial, lo que significa que no actuarán ni como un catalizador positivo ni negativo para el precio de las acciones.
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Sorrento subsidiary executes contract to sell 5 million rapid COVID-19 tests in Mexico
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La subsidiaria de Sorrento informa resultados positivos de SP-102 de un estudio de dolor de ciática en etapa tardía
9 de diciembre de 2021
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Sorrento Therapeutics, Inc. Begins Enrollment in Phase 2 Trial of Resiniferatoxin for the Treatment of Pain Due to Knee Osteoarthritis (OA)
Sorrento Therapeutics, Inc. announced that the Phase 2 clinical study of RTX for treating knee pain from osteoarthritis (OA) has begun enrollment. This study is a multi-center, double blind, placebo- and active-controlled study to assess the safety and efficacy of several dose levels of RTX to manage pain in patients associated with moderate-to-severe OA of the knee (clinicaltrials.gov: NCT04885972). Given the durability of the OA pain relief response to RTX demonstrated thus far, the study includes an active comparator (injectable corticosteroid) to demonstrate superiority and duration of the RTX efficacy response.
All patients will be followed for at least one year. This Phase 2 study follows the completion of the Phase 1b RTX trial, a double-blinded, placebo-controlled ascending dose study in 94 patients after a single intra-articular administration with one year follow-up (NCT03542838). Patients experienced 6 months of pain relief on average, however several patients continued to report relief 3 years after injection. The magnitude of the difference in the treatment effect (RTX versus control) at 12 weeks was greater than 2 points reduction in WOMAC A1 10-point scale question “pain at walking on flat surface” compared to placebo.
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La FDA ha autorizado la solicitud IND de Sorrento Therapeutics (NASDAQ: SRNE) para un ensayo de fase 1b de STI-1386 (Seprehvec) para el virus oncolítico en pacientes con tumores sólidos en recaída o refractores.
"Seprehvec permite la estimulación inmunológica locorregional en el sitio del tumor y, al mismo tiempo, minimiza los efectos no deseados que pueden acompañar a la estimulación inmunológica sistémica", dijo Mike Royal, CMO de Sorrento.
La compañía dice que los ensayos de Seprehvec se centrarán inicialmente en sarcomas, carcinomas de páncreas y metástasis hepáticas antes de expandirse a otros tumores sólidos.
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Sorrento Therapeutics (NASDAQ: SRNE) anuncia que las pruebas iniciales de COVISTIX en proteínas N recombinantes demostraron su capacidad para detectar la variante Omicron, además de detectar el virus SARS-CoV-2 original y otras variantes importantes de preocupación (VoC) como el cepas delta y delta-plus.
Los niveles de detección de COVISTIX fueron similares para todas las variantes.
En un entorno de laboratorio, Sorrento también ha estudiado la capacidad de COVISTIX para detectar la variante Omicron en comparación con otras pruebas rápidas de antígeno del virus COVID-19 aprobadas por Autorización de Uso de Emergencia.
Los resultados de laboratorio iniciales demuestran que COVISTIX pudo detectar la proteína Omicron N a un nivel significativamente más bajo que otras pruebas disponibles comercialmente.
Actualmente, Sorrento tiene la capacidad de producir 30 millones de pruebas COVISTIX al mes y actualmente está aumentando su capacidad de fabricación en EE. UU.
La compañía anticipa tener una línea de ensamblaje totalmente automatizada capaz de producir 6 millones de unidades COVISTIX por mes en funcionamiento en el primer trimestre de 2022. Dependiendo de la demanda, esta capacidad podría incrementarse a más de 100 millones mensuales en 2022.
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La subsidiaria mexicana de Sorrento Therapeutics (NASDAQ: SRNE) firmó un segundo contrato con un gran distribuidor para la venta y distribución de hasta 10 millones de pruebas COVISTIX para el mercado mexicano.
SRNE anunció previamente que Sorrento México había firmado un contrato con un distribuidor local para hasta 5 millones de pruebas COVISTIX en México, elevando el número total de pruebas a 15 millones hasta la fecha.
Desde su lanzamiento comercial en julio, la prueba de detección rápida de antígenos del virus COVISTIX COVID-19 ha sido bien recibida por su facilidad de uso y rápida generación de resultados.
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Sorrento Therapeutics announces unexpected death of CFO Najjam Asghar
- Sorrento Therapeutics (NASDAQ:SRNE)has announced the unexpected passing of Mr. Najjam Asghar, CFO and Senior Vice President.
- Mr. Asghar died of apparent natural causes on Jan. 6, 2022.
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