Este espacio no ofrece consejos financieros, todos los contenidos tienen finalidad divulgativa. Aquí comparto mis propias inversiones y aprendizajes bajo la consigna: “SON MIS INVERSIONES”.
AVISO IMPORTANTE: El contenido de éste y otros mensajes que puedas leerme son opiniones para fines informativos y no pretenden ni pueden ser consejos, asesoramiento o recomendaciones de inversión. NO SE OFRECE CONSEJO DE INVERSIÓN. Ninguno de los autores es economista ni experto financiero. Busca asesoramiento profesional si quieres recomendaciones de inversión.
Sorrento Therapeutics (SRNE -0.2%) ganó una oferta pública del Gobierno Municipal de la Ciudad de México para proporcionar las pruebas de detección rápida de antígenos del virus COVISTIX COVID-19.
Las primeras pruebas se entregarán esta semana.
A fines de diciembre, Sorrento negoció un segundo contrato con un gran distribuidor por hasta 10 millones de pruebas para el mercado mexicano.
Este espacio no ofrece consejos financieros, todos los contenidos tienen finalidad divulgativa. Aquí comparto mis propias inversiones y aprendizajes bajo la consigna: “SON MIS INVERSIONES”.
AVISO IMPORTANTE: El contenido de éste y otros mensajes que puedas leerme son opiniones para fines informativos y no pretenden ni pueden ser consejos, asesoramiento o recomendaciones de inversión. NO SE OFRECE CONSEJO DE INVERSIÓN. Ninguno de los autores es economista ni experto financiero. Busca asesoramiento profesional si quieres recomendaciones de inversión.
Sorrento Therapeutics (SRNE -6,0%) recibió la autorización de la agencia reguladora brasileña (ANVISA) para proceder con un estudio de fase 2 de células estromales mesenquimales derivadas de tejido adiposo alogénico intravenoso para tratar el compromiso pulmonar de "largo recorrido" posterior a covid-19.
El estudio, que se espera inscriba a 60 pacientes, evaluará la seguridad y eficacia de hasta tres infusiones de COVI-MSC, administradas en días alternos, a pacientes que experimentan dificultad respiratoria recuperándose de una infección por COVID-19 al menos 3 meses antes de inscripción.
Este espacio no ofrece consejos financieros, todos los contenidos tienen finalidad divulgativa. Aquí comparto mis propias inversiones y aprendizajes bajo la consigna: “SON MIS INVERSIONES”.
AVISO IMPORTANTE: El contenido de éste y otros mensajes que puedas leerme son opiniones para fines informativos y no pretenden ni pueden ser consejos, asesoramiento o recomendaciones de inversión. NO SE OFRECE CONSEJO DE INVERSIÓN. Ninguno de los autores es economista ni experto financiero. Busca asesoramiento profesional si quieres recomendaciones de inversión.
Sorrento Therapeutics (SRNE +4,3 %) ha completado la inscripción en su ensayo de fase 2 en EE. UU. para el tratamiento intranasal con COVI-DROPS. El estudio de eficacia inicial involucra a 72 pacientes ambulatorios adultos asignados al azar para recibir 10 mg, 20 mg o 40 mg de COVI-DROPS o placebo. No se encontraron problemas de seguridad significativos en el estudio, dijo Sorrento (NASDAQ: SRNE).
Mientras tanto, su estudio de fase 2 en el Reino Unido para COVI-DROPS, en el que participaron pacientes ambulatorios de COVID-19 con síntomas asintomáticos o leves, alcanzó el umbral del 50 % en la inscripción (n=175) para el análisis intermedio, agregó la compañía. Los sujetos de este estudio se aleatorizan para recibir una sola instilación de 10 mg o 20 mg de COVI-DROPS o placebo.
Sorrento (SRNE) espera publicar los datos del ensayo de EE. UU., así como el análisis provisional del ensayo del Reino Unido en los próximos meses.
A diferencia de algunas de las terapias de anticuerpos COVID-19 actualmente autorizadas, el anticuerpo neutralizante COVI-DROPS se administra mediante instilación intranasal en cada fosa nasal a sujetos infectados recientemente.
Este espacio no ofrece consejos financieros, todos los contenidos tienen finalidad divulgativa. Aquí comparto mis propias inversiones y aprendizajes bajo la consigna: “SON MIS INVERSIONES”.
AVISO IMPORTANTE: El contenido de éste y otros mensajes que puedas leerme son opiniones para fines informativos y no pretenden ni pueden ser consejos, asesoramiento o recomendaciones de inversión. NO SE OFRECE CONSEJO DE INVERSIÓN. Ninguno de los autores es economista ni experto financiero. Busca asesoramiento profesional si quieres recomendaciones de inversión.
Sorrento Therapeutics (NASDAQ:SRNE) citó estudios in vivo para sugerir que el anticuerpo experimental (nAb) STI-9167 de la compañía demostró una fuerte protección contra la variante Omicron de COVID-19.
La terapia experimental llamada COVISHIELD es parte de una colaboración en curso entre Sorrento (SRNE) y la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai en Nueva York.
Durante un desafío con el virus Omicron en un modelo preclínico, se descubrió que STI-9167 nAb evitó la pérdida de peso y redujo los títulos de virus en los pulmones a niveles por debajo del límite de detección, dijo la compañía. Los datos aún deben someterse a una revisión por pares.
Sorrento (SRNE) planea enviar IND en los EE. UU., el Reino Unido y México dentro de un mes para estudiar STI-9167 mediante administración intravenosa o instilación intranasal.
"El trabajo de los equipos de Sorrento y Mount Sinai ha producido un anticuerpo notable con propiedades protectoras únicas y valiosas contra Omicron y todos los demás COV del SARS-CoV-2", comentó el Dr. Henry Ji, director ejecutivo.
Este espacio no ofrece consejos financieros, todos los contenidos tienen finalidad divulgativa. Aquí comparto mis propias inversiones y aprendizajes bajo la consigna: “SON MIS INVERSIONES”.
AVISO IMPORTANTE: El contenido de éste y otros mensajes que puedas leerme son opiniones para fines informativos y no pretenden ni pueden ser consejos, asesoramiento o recomendaciones de inversión. NO SE OFRECE CONSEJO DE INVERSIÓN. Ninguno de los autores es economista ni experto financiero. Busca asesoramiento profesional si quieres recomendaciones de inversión.
Sorrento Therapeutics (NASDAQ:SRNE) y Sorrento México anuncian que la agencia reguladora mexicana, COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios) ha otorgado la autorización de uso de emergencia (EUA) a Sorrento México para importar, comercializar y distribuir pruebas de COVISTIX directamente en México .
COVISTIX es una prueba rápida de antígenos de flujo lateral basada en coloides de platino sensible para la detección de la infección por SARS-CoV-2, incluidas las variantes preocupantes Omicron y Delta.
Luego de recibir la aprobación de la EUA y el 20 de enero de 2022, Sorrento México realizó directamente a Sorrento, una orden de compra de 10 millones de pruebas COVISTIX que se entregarán en febrero.
Este espacio no ofrece consejos financieros, todos los contenidos tienen finalidad divulgativa. Aquí comparto mis propias inversiones y aprendizajes bajo la consigna: “SON MIS INVERSIONES”.
AVISO IMPORTANTE: El contenido de éste y otros mensajes que puedas leerme son opiniones para fines informativos y no pretenden ni pueden ser consejos, asesoramiento o recomendaciones de inversión. NO SE OFRECE CONSEJO DE INVERSIÓN. Ninguno de los autores es economista ni experto financiero. Busca asesoramiento profesional si quieres recomendaciones de inversión.
Sorrento Therapeutics (NASDAQ:SRNE) anunció la adquisición del fabricante de pruebas de diagnóstico con sede en China, Zhengzhou Fortune Bioscience, ya que la compañía planea aumentar la producción de su prueba de detección rápida de antígenos COVISTIX COVID-19 VIRUS.
El acuerdo incluye una opción para que Sorrento (SRNE) adquiera el 100% de la empresa. Los términos financieros de la adquisición no fueron revelados.
Como fabricante especializado en pruebas de diagnóstico de flujo lateral, FortuneBio atiende a más de 20 países con su cartera de pruebas de embarazo, pruebas de sangre oculta en heces y kits de prueba de abuso de drogas.
Su planta de fabricación con certificación ISO tiene capacidad para fabricar decenas de millones de pruebas de flujo lateral por mes, dijo Sorrento (SRNE) el jueves al anunciar la transacción. FortuneBio actualmente está expandiendo su capacidad de producción para satisfacer la demanda global de COVISTIX.
Este espacio no ofrece consejos financieros, todos los contenidos tienen finalidad divulgativa. Aquí comparto mis propias inversiones y aprendizajes bajo la consigna: “SON MIS INVERSIONES”.
AVISO IMPORTANTE: El contenido de éste y otros mensajes que puedas leerme son opiniones para fines informativos y no pretenden ni pueden ser consejos, asesoramiento o recomendaciones de inversión. NO SE OFRECE CONSEJO DE INVERSIÓN. Ninguno de los autores es economista ni experto financiero. Busca asesoramiento profesional si quieres recomendaciones de inversión.
News Release
- STI-9167 neutralizing antibody (nAb) maintains high neutralization potency against the recently emerging Omicron sublineage BA.2 as was previously demonstrated for the Omicron sublineage BA.1 viruses, including Omicron BA.1 (+R346K mutation).
- An IND application for COVISHIELD™ IN, formulated for intranasal (IN) administration for clinical use in the context of early symptomatic and asymptomatic infections, was submitted to the FDA on February 1, 2022.
SAN DIEGO, Feb. 22, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, "Sorrento") today announced that additional preclinical results demonstrate broad spectrum COVISHIELD (STI-9167) neutralizing activity against Omicron BA.1, Omicron BA.1+R346K, and the increasingly prevalent sublineage, Omicron BA.2. The Omicron BA.2 encodes the core spike mutations that serve to generally define the Omicron lineage, however, it carries additional spike mutations that were not identified within the BA.1 Omicron sublineage. The BA.2 Omicron virus is reported to have 50% more enhanced transmissibility as compared to the BA.1 Omicron viruses and may cause potentially similar disease severity as the Delta virus. Using VSV pseudotyped viruses, STI-9167 neutralization potency was benchmarked against antibody reagents based on EUA-approved SARS-CoV-2 nAbs. STI-9167 neutralization activity was the topmost performing nAb among the comparative nAb treatments, similar to the recently EUA-approved LY-1404 nAb but superior to all other EUA-approved nAbs in neutralizing Omicron BA.1, BA.1+R346K and BA.2 viruses.
Este espacio no ofrece consejos financieros, todos los contenidos tienen finalidad divulgativa. Aquí comparto mis propias inversiones y aprendizajes bajo la consigna: “SON MIS INVERSIONES”.
AVISO IMPORTANTE: El contenido de éste y otros mensajes que puedas leerme son opiniones para fines informativos y no pretenden ni pueden ser consejos, asesoramiento o recomendaciones de inversión. NO SE OFRECE CONSEJO DE INVERSIÓN. Ninguno de los autores es economista ni experto financiero. Busca asesoramiento profesional si quieres recomendaciones de inversión.
Citigroup Inc. boosted its holdings in Sorrento Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRNE – Get Rating) by 118.3% in the fourth quarter, according to its most recent filing with the SEC. The institutional investor owned 766,089 shares of the biopharmaceutical company’s stock after buying an additional 415,130 shares during the period. Citigroup Inc. owned 0.25% of Sorrento Therapeutics worth $3,562,000 as of its most recent SEC filing.
Este espacio no ofrece consejos financieros, todos los contenidos tienen finalidad divulgativa. Aquí comparto mis propias inversiones y aprendizajes bajo la consigna: “SON MIS INVERSIONES”.
AVISO IMPORTANTE: El contenido de éste y otros mensajes que puedas leerme son opiniones para fines informativos y no pretenden ni pueden ser consejos, asesoramiento o recomendaciones de inversión. NO SE OFRECE CONSEJO DE INVERSIÓN. Ninguno de los autores es economista ni experto financiero. Busca asesoramiento profesional si quieres recomendaciones de inversión.
- https://seekingalpha.com/news/3923066-sorrento-therapeutics-down-9-following-phase-1-data-on-covid-19-antiviral-ovydso
- Sorrento Therapeutics (SRNE) has fallen ~9% in early Monday afternoon trading after reporting phase 1 data on its oral main viral protease inhibitor for COVID-19, Ovydso (STI-1558).
- The study was conducted in two portions: single ascending dose (SAD) and multiple ascending doses (MAD).
- In the MAD portion, patients treated with STI-1558 were found to have significant viral RNA load reductions on days 2, 4 and 6 post treatment compared to placebo. At the recommended dose of 600 mg twice daily, a significant viral load reduction was seen on day 2.
- Although adverse events were seen in both groups, most tended to be mild, went away, and were not related to the study medication.
- In the SAD portion, four individuals experienced treatment-related adverse events. Two subjects showed mild or moderate liver enzyme elevation (ALT/AST) without bilirubin elevation, one had mild hyperuricemia, and one had a mild rash.
- Based on the data, Sorrento (SRNE) has chosen the 600 mg twice-daily dose for the phase 3 program in China. The company is in discussions with the US FDA on a phase 2/3 trial design.
Este espacio no ofrece consejos financieros, todos los contenidos tienen finalidad divulgativa. Aquí comparto mis propias inversiones y aprendizajes bajo la consigna: “SON MIS INVERSIONES”.
AVISO IMPORTANTE: El contenido de éste y otros mensajes que puedas leerme son opiniones para fines informativos y no pretenden ni pueden ser consejos, asesoramiento o recomendaciones de inversión. NO SE OFRECE CONSEJO DE INVERSIÓN. Ninguno de los autores es economista ni experto financiero. Busca asesoramiento profesional si quieres recomendaciones de inversión.
En diciembre 2022 Sorrento Therapeutics (NASDAQ:SRNE) anunció que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) ha dado permiso a la compañía para comenzar los ensayos clínicos con su vacuna de ARNm de próxima generación contra las variantes de Omicron.
El 2 de noviembre, el analista de Cantor Fitzgerald, Brandon Folkes, inició la cobertura con una calificación de sobrepeso y un precio objetivo de $5. El analista señaló que la empresa tiene la capacidad de producir numerosos productos de primera clase en los campos de la oncología, el dolor y las enfermedades infecciosas.
D E Shaw poseía participaciones por valor de aproximadamente $7,9 millones en Sorrento Therapeutics, Inc., convirtiéndose en el principal accionista de la compañía en el tercer trimestre de 2022. En general, 10 fondos de cobertura rastreados por Insider Monkey poseían participaciones en la compañía en el tercer trimestre, pasando de 6 en el trimestre anterior. Estas participaciones tienen un valor combinado de más de 13,9 millones de dólares.
Este espacio no ofrece consejos financieros, todos los contenidos tienen finalidad divulgativa. Aquí comparto mis propias inversiones y aprendizajes bajo la consigna: “SON MIS INVERSIONES”.
AVISO IMPORTANTE: El contenido de éste y otros mensajes que puedas leerme son opiniones para fines informativos y no pretenden ni pueden ser consejos, asesoramiento o recomendaciones de inversión. NO SE OFRECE CONSEJO DE INVERSIÓN. Ninguno de los autores es economista ni experto financiero. Busca asesoramiento profesional si quieres recomendaciones de inversión.
todo un éxito ? ? ? ? ?
a 0,30$... increible, bancarrota inminente
Este espacio no ofrece consejos financieros, todos los contenidos tienen finalidad divulgativa. Aquí comparto mis propias inversiones y aprendizajes bajo la consigna: “SON MIS INVERSIONES”.
AVISO IMPORTANTE: El contenido de éste y otros mensajes que puedas leerme son opiniones para fines informativos y no pretenden ni pueden ser consejos, asesoramiento o recomendaciones de inversión. NO SE OFRECE CONSEJO DE INVERSIÓN. Ninguno de los autores es economista ni experto financiero. Busca asesoramiento profesional si quieres recomendaciones de inversión.
Último Mensaje: RIOT (Riot Blockchain) Nuestro miembro más reciente: II_lmEr Últimos Mensajes Publicaciones sin leer
